Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia pacjentów związane ze ścieżką skierowania ratownika medycznego do przeglądu leków klinicznych (PEPPR)

7 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
To badanie ma na celu zrozumienie, co pacjenci myślą o swoich lekach przed i po otrzymaniu klinicznej oceny leków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Upadki osób w wieku 65 lat i starszych są częstą przyczyną wezwania pogotowia ratunkowego. Upadki mogą być poważne, a około 1 na 20 osób musi zostać zabranych do szpitala z powodu obrażeń. Na szczęście w ponad 4 na 10 przypadków ludzie nie doznają poważnych obrażeń i można je zostawić w domu. Jednak ważne jest, aby znaleźć przyczynę upadku i zapobiegać przyszłym upadkom tam, gdzie to możliwe.

Yorkshire Ambulance Service może już skierować do innej lokalnej służby, aby uzyskać specjalistyczną praktyczną pomoc w zapobieganiu upadkom, gdy ludzie zostali pozostawieni w domu po upadku. Badania wykazały, że bezpieczne stosowanie leków może zapobiegać upadkom w przyszłości, ale tak się nie stało. Teraz utworzono nową usługę dla Yorkshire Ambulance Service, która kieruje pacjentów do Leeds GP Confederation. Farmaceuta pracujący w gabinecie lekarza rodzinnego pacjenta dokona przeglądu stosowania przez pacjenta swoich leków.

Chcielibyśmy dowiedzieć się, co pacjenci myślą o stosowaniu swoich leków przed i po ocenie leków przez farmaceutę. Chcielibyśmy również dowiedzieć się, co sądzą o samym przeglądzie leków, aby pomóc w podjęciu decyzji, czy ten program powinien być kontynuowany, czy też rozszerzony na inne obszary. W tym celu wyślemy ankietę do pacjentów, którzy otrzymają recenzję leków. Kwestionariusz zostanie wysłany pocztą, jego wypełnienie zajmie około 10 minut i zawiera zaadresowaną kopertę ze znaczkiem, dzięki czemu osoby biorące udział nie będą musiały płacić za przesyłkę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Yorkshire
      • Wakefield, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, WF2 0XQ
        • Rekrutacyjny
        • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
        • Główny śledczy:
          • Rebecca McLaren
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 110 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie zostanie przeprowadzone z jednego ośrodka (Yorkshire Ambulance Service NHS Trust). Pracownicy YAS realizują około 70-100 skierowań dotyczących upadków miesięcznie w rejonie Leeds, a po wykluczeniach związanych z projektami PREFACS przewiduje się, że około 55 pacjentów miesięcznie będzie kwalifikować się do przeglądu leków klinicznych prowadzonego przez farmaceutę, a zatem kwalifikować się do tego badania, maksymalnie 550 pacjentów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymał przegląd leków klinicznych prowadzony przez farmaceutę po skierowaniu na upadek od ratownika medycznego z Yorkshire Ambulance
  • Zarejestrowany u lekarza pierwszego kontaktu w rejonie Leeds
  • Posiada zdolność do wyrażenia zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nie otrzymał przeglądu leków klinicznych prowadzonego przez farmaceutę po tym, jak ratownik medyczny z Yorkshire Ambulance Service skierował go na upadek
  • Nie zarejestrowany u lekarza pierwszego kontaktu w rejonie Leeds
  • Nie ma zdolności do wyrażenia zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy wyrażają zmianę emocji związaną z tym, co myślą o swoich lekach, po przeprowadzonym przez farmaceutę przeglądzie leków klinicznych.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pacjent wyraża emocje
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YASRD114
  • 263976 (Inny identyfikator: IRAS)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj