- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03938428
Doświadczenia pacjentów związane ze ścieżką skierowania ratownika medycznego do przeglądu leków klinicznych (PEPPR)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Upadki osób w wieku 65 lat i starszych są częstą przyczyną wezwania pogotowia ratunkowego. Upadki mogą być poważne, a około 1 na 20 osób musi zostać zabranych do szpitala z powodu obrażeń. Na szczęście w ponad 4 na 10 przypadków ludzie nie doznają poważnych obrażeń i można je zostawić w domu. Jednak ważne jest, aby znaleźć przyczynę upadku i zapobiegać przyszłym upadkom tam, gdzie to możliwe.
Yorkshire Ambulance Service może już skierować do innej lokalnej służby, aby uzyskać specjalistyczną praktyczną pomoc w zapobieganiu upadkom, gdy ludzie zostali pozostawieni w domu po upadku. Badania wykazały, że bezpieczne stosowanie leków może zapobiegać upadkom w przyszłości, ale tak się nie stało. Teraz utworzono nową usługę dla Yorkshire Ambulance Service, która kieruje pacjentów do Leeds GP Confederation. Farmaceuta pracujący w gabinecie lekarza rodzinnego pacjenta dokona przeglądu stosowania przez pacjenta swoich leków.
Chcielibyśmy dowiedzieć się, co pacjenci myślą o stosowaniu swoich leków przed i po ocenie leków przez farmaceutę. Chcielibyśmy również dowiedzieć się, co sądzą o samym przeglądzie leków, aby pomóc w podjęciu decyzji, czy ten program powinien być kontynuowany, czy też rozszerzony na inne obszary. W tym celu wyślemy ankietę do pacjentów, którzy otrzymają recenzję leków. Kwestionariusz zostanie wysłany pocztą, jego wypełnienie zajmie około 10 minut i zawiera zaadresowaną kopertę ze znaczkiem, dzięki czemu osoby biorące udział nie będą musiały płacić za przesyłkę.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
West Yorkshire
-
Wakefield, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, WF2 0XQ
- Rekrutacyjny
- Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
-
Główny śledczy:
- Rebecca McLaren
-
Kontakt:
- Jane Shewan
- Numer telefonu: +441924584224
- E-mail: yas.ressearch@nhs.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Otrzymał przegląd leków klinicznych prowadzony przez farmaceutę po skierowaniu na upadek od ratownika medycznego z Yorkshire Ambulance
- Zarejestrowany u lekarza pierwszego kontaktu w rejonie Leeds
- Posiada zdolność do wyrażenia zgody na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nie otrzymał przeglądu leków klinicznych prowadzonego przez farmaceutę po tym, jak ratownik medyczny z Yorkshire Ambulance Service skierował go na upadek
- Nie zarejestrowany u lekarza pierwszego kontaktu w rejonie Leeds
- Nie ma zdolności do wyrażenia zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów, którzy wyrażają zmianę emocji związaną z tym, co myślą o swoich lekach, po przeprowadzonym przez farmaceutę przeglądzie leków klinicznych.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pacjent wyraża emocje
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- YASRD114
- 263976 (Inny identyfikator: IRAS)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .