BURCH Colpossuspension または Transobturatuar テープ (TOT)
2019年5月3日 更新者：Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
腹腔鏡下子宮全摘出術を受けた患者に適した抗失禁手術オプションはどれですか? BURCH Colpossuspension または Transobturatuar テープ (TOT)
腹圧性尿失禁手術と子宮摘出術を組み合わせた手術は、多くの場合、同じセッションで患者に適用できます。 この研究の目的は、子宮摘出術を受ける患者にとってどの尿失禁手術がより良い選択肢であるかを判断することでした。
この研究の目的は、2014 年から 2017 年の間に腹腔鏡下子宮全摘出術と失禁防止手術 (TOT とバーチ) を受けた 69 人の患者のデータを遡及的にレビューすることでした。 . 人口統計学的データおよび術前検査所見に加えて、手術時間、術後ヘモグラム値、排尿後の残尿量および合併症を調べた。
さらに、性行為のある女性の FSI テスト結果は、尿失禁に関連する ICIQ-UI および UDI-6 尋問と比較されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
69
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥、33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
40 歳から 65 歳までの女性。良性の理由と計画された手術、および尿失禁を説明する同時ストレス。
説明
包含基準:
- 良性の理由と計画された操作で、
- 尿失禁を説明する同時ストレス、
- 40～65歳の女性
除外基準:
- 悪性の原因による計画手術、
- 尿路感染、
- 失禁治療エリア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
BURCH Colpossuspension を使用した TLH
TLH と同時バーチ コピーを受けた患者が評価されました。
人口統計学的データおよび術前検査所見に加えて、手術時間、術後ヘモグラム値、排尿後の残尿量および合併症を調べた。
さらに、性行為のある女性の FSI テスト結果は、尿失禁に関連する ICIQ-UI および UDI-6 尋問と比較されました。
|
腹圧性尿失禁手術 ( バーチまたはトット)
|
|
Transobturatuar テープ (TOT) を使用した TLH
TLHとの同時トーティングの場合;人口統計学的データおよび術前検査所見に加えて、手術時間、術後ヘモグラム値、排尿後の残尿量および合併症を調べた。
さらに、性行為のある女性の FSI テスト結果は、尿失禁に関連する ICIQ-UI および UDI-6 尋問と比較されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
稼働時間
時間枠：2年
|
腹圧性尿失禁手術の手術期間を評価した。
分単位で記録されます。
|
2年
|
|
術後ヘモグラム値
時間枠：2年
|
術後ヘモグラム値を評価した。
g / dlで記録されます。
|
2年
|
|
排尿後の残留物
時間枠：2年
|
排尿後の残留物を測定した。
mlで記録されます。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月2日
最初の投稿 (実際)
2019年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月3日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。