Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

BURCH Colpossuspensão ou Fita Transobturatuar (TOT)

3 de maio de 2019 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Qual opção de cirurgia anti-incontinência é melhor em pacientes com histerectomia laparoscópica total? BURCH Colpossuspensão ou Fita Transobturatuar (TOT)

Muitas vezes, a cirurgia de incontinência urinária de esforço combinada com histerectomia pode ser aplicada a pacientes na mesma sessão. O objetivo deste estudo foi determinar qual cirurgia de incontinência urinária seria a melhor opção para pacientes que fariam histerectomia.

O objetivo deste estudo foi revisar retrospectivamente os dados de 69 pacientes entre 2014 e 2017 submetidas a histerectomia total laparoscópica e cirurgia anti-incontinência (TOT e Burch) por indicações benignas (patologia uterina) e incontinência urinária de esforço (IUE). . Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações.

Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres entre 40 e 65 anos que; tlh operação com motivos benignos e planejados, e estresse concomitante descrevendo incontinência urinária.

Descrição

Critério de inclusão:

  • tlh operação com motivos benignos e planejada,
  • estresse concomitante descrevendo incontinência urinária,
  • Mulheres entre 40 e 65 anos

Critério de exclusão:

  • operação planejada com causas malignas,
  • infecção do trato urinário,
  • área de medicamentos para incontinência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
TLH com colpossuspensão de BURCH
foram avaliados os pacientes submetidos à cópia burch simultânea com TLH. Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações. Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.
cirurgia de incontinência urinária de esforço (burch ou tot)
TLH com Fita Transobturatuar (TOT)
Em casos de toting simultâneo com TLH; Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações. Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de operação
Prazo: 2 anos
Foi avaliada a duração do procedimento cirúrgico para incontinência urinária de esforço. registrado em minutos.
2 anos
valores de hemograma pós-operatório
Prazo: 2 anos
os valores do hemograma pós-operatório foram avaliados. Gravado em g / dl.
2 anos
resíduos pós-miccionais
Prazo: 2 anos
resíduos pós-micção foram medidos. Registrado em ml.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2019

Primeira postagem (REAL)

6 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018.01.07

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever