- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03938844
BURCH Colpossuspensão ou Fita Transobturatuar (TOT)
Qual opção de cirurgia anti-incontinência é melhor em pacientes com histerectomia laparoscópica total? BURCH Colpossuspensão ou Fita Transobturatuar (TOT)
Muitas vezes, a cirurgia de incontinência urinária de esforço combinada com histerectomia pode ser aplicada a pacientes na mesma sessão. O objetivo deste estudo foi determinar qual cirurgia de incontinência urinária seria a melhor opção para pacientes que fariam histerectomia.
O objetivo deste estudo foi revisar retrospectivamente os dados de 69 pacientes entre 2014 e 2017 submetidas a histerectomia total laparoscópica e cirurgia anti-incontinência (TOT e Burch) por indicações benignas (patologia uterina) e incontinência urinária de esforço (IUE). . Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações.
Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tlh operação com motivos benignos e planejada,
- estresse concomitante descrevendo incontinência urinária,
- Mulheres entre 40 e 65 anos
Critério de exclusão:
- operação planejada com causas malignas,
- infecção do trato urinário,
- área de medicamentos para incontinência
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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TLH com colpossuspensão de BURCH
foram avaliados os pacientes submetidos à cópia burch simultânea com TLH.
Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações.
Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.
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cirurgia de incontinência urinária de esforço (burch ou tot)
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TLH com Fita Transobturatuar (TOT)
Em casos de toting simultâneo com TLH; Além dos dados demográficos e achados do exame pré-operatório, foram examinados os tempos operatórios, os valores do hemograma pós-operatório, as quantidades residuais pós-miccionais e as complicações.
Além disso, os resultados do teste FSI de mulheres com atividade sexual foram comparados com as interrogações do ICIQ-UI e UDI-6 relacionadas à incontinência urinária.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tempo de operação
Prazo: 2 anos
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Foi avaliada a duração do procedimento cirúrgico para incontinência urinária de esforço.
registrado em minutos.
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2 anos
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valores de hemograma pós-operatório
Prazo: 2 anos
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os valores do hemograma pós-operatório foram avaliados.
Gravado em g / dl.
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2 anos
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resíduos pós-miccionais
Prazo: 2 anos
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resíduos pós-micção foram medidos.
Registrado em ml.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2018.01.07
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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