이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

BURCH Colposuspension 또는 Transobturatuar Tape(TOT)

2019년 5월 3일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

복강경 자궁절제술 환자에게 어떤 요실금 방지 수술 옵션이 더 좋습니까? BURCH Colposuspension 또는 Transobturatuar Tape(TOT)

복압성 요실금 수술은 자궁절제술과 함께 환자에게 종종 같은 세션에 적용될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 자궁 절제술을 받을 환자에게 어떤 요실금 수술이 더 나은 선택인지 결정하는 것이었습니다.

이 연구의 목적은 2014년에서 2017년 사이에 양성 적응증(자궁 병리) 및 복압성 요실금(SUI)에 대해 복강경 자궁 절제술 및 요실금 방지 수술(TOT 및 Burch)을 시행한 69명의 환자의 데이터를 후향적으로 검토하는 것입니다. . 인구통계학적 자료와 수술 전 검사 소견 외에 수술 시간, 수술 후 혈구 수치, 배뇨 후 잔존량, 합병증 등을 조사하였다.

또한 성행위가 있는 여성의 FSI 검사 결과를 요실금과 관련된 ICIQ-UI 및 UDI-6 심문과 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

40-65세 사이의 여성; 양성 이유 및 계획된 요실금을 설명하는 동시 스트레스가 있는 수술.

설명

포함 기준:

  • 온건한 이유와 계획된 tlh 운영,
  • 요실금을 설명하는 동시 스트레스,
  • 40~65세 여성

제외 기준:

  • 악성 원인으로 계획된 수술,
  • 요로 감염,
  • 요실금에 대한 약물 영역

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
BURCH Colposuspension이 포함된 TLH
TLH로 동시 burch 복사를 받은 환자를 평가했습니다. 인구통계학적 자료와 수술 전 검사 소견 외에 수술 시간, 수술 후 혈구 수치, 배뇨 후 잔존량, 합병증 등을 조사하였다. 또한 성행위가 있는 여성의 FSI 검사 결과를 요실금과 관련된 ICIQ-UI 및 UDI-6 심문과 비교하였다.
복압성 요실금 수술(버치 또는 톳)
Transobturatuar Tape(TOT)가 있는 TLH
TLH와 동시에 토팅하는 경우; 인구통계학적 자료와 수술 전 검사 소견 외에 수술 시간, 수술 후 혈구 수치, 배뇨 후 잔존량, 합병증 등을 조사하였다. 또한 성행위가 있는 여성의 FSI 검사 결과를 요실금과 관련된 ICIQ-UI 및 UDI-6 심문과 비교하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작동 시간
기간: 2 년
복압성 요실금 수술의 시술 기간을 평가하였다. 분 단위로 기록됩니다.
2 년
수술 후 헤모그램 값
기간: 2 년
수술 후 헤모그램 값을 평가했습니다. g / dl로 기록됩니다.
2 년
배뇨 후 잔류물
기간: 2 년
배뇨 후 잔류물을 측정하였다. ml로 기록.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018.01.07

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다