このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

網膜血管におけるCD160発現は網膜新生血管疾患と関連しています (NEOVASC-CD160)

2019年5月6日 更新者:CHU de Reims

この研究の目的は、

  • 成人の正常眼と病的眼の両方で CD160 発現を分析する
  • 血管からの内皮細胞上の CD160 の存在と網膜血管疾患との関連性を評価する

調査の概要

詳細な説明

抗血管新生剤は、網膜の血管新生疾患の治療において最初に立っています。 抗血管内皮増殖因子 (VEGF) 剤の硝子体内注射は、網膜の血管新生疾患の治療の第一線として、過去 10 年間に登場しました。 それにもかかわらず、抗 VEGF 療法にはいくつかの制限があり、その中には、網膜血管新生の再発までの期間が短い (1 週間から 3 か月) ことや、長期使用後の生物学的効果の侵食などがあります。

CD160 は、いくつかの実験的研究で、活性化された内皮細胞のマーカーとして登場し、新しい抗血管新生の有望な標的となり得ることを示唆しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Reims
      • France、Reims、フランス、51092
        • CHU Reims

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術網膜症患者

説明

包含基準 :

  • 網膜手術を受けた患者
  • 研究への参加に同意する患者
  • 主な患者

除外基準 :

  • 法の保護下にある患者
  • 未成年の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血管新生群
糖尿病性網膜症、虹彩ルベオシスまたは血管新生緑内障を合併した網膜静脈閉塞症、眼虚血症候群、眼の事象に続発する血管新生緑内障または網膜剥離に続発する虹彩ルベオシスの患者
非血管新生群
血管新生疾患や合併症はないが、外傷、眼内炎、蜂窩織炎、前部穿孔、角膜膿瘍または網膜剥離などの目の手術につながる事象を受けた患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CD160 染色強度スコア
時間枠:Day0

ホルマリン固定およびパラフィン包埋ブロックは、CD160 を使用した免疫組織化学に使用されました。

免疫標識は、臨床データを知らされていない 2 人の観察者 (CBR、AH) によって個別に評価されました。 染色強度 (0: なし、1: 弱い、2: 中程度、3: 強い) を CD160 免疫標識について評価しました。

Day0

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CD105 染色強度スコア
時間枠:Day0

ホルマリン固定およびパラフィン包埋ブロックは、CD105 を使用した免疫組織化学に使用されました。

免疫標識は、臨床データを知らされていない 2 人の観察者 (CBR、AH) によって個別に評価されました。 染色強度 (0: なし、1: 弱い、2: 中程度、3: 強い) を CD105 免疫標識について評価しました。

Day0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月6日

最初の投稿 (実際)

2019年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月6日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018Ao001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する