망막 혈관에서의 CD160 발현은 망막 신생 혈관 질환과 관련이 있습니다 (NEOVASC-CD160)
이 연구의 목적은
- 인간 성인의 정상 및 병리학적 눈 모두에서 CD160 발현을 분석하기 위해
- 혈관 내피 세포의 CD160 존재와 망막 혈관 질환 사이의 연관성을 평가하기 위해
연구 개요
상세 설명
항혈관신생제는 망막의 신생혈관 질환의 치료에서 첫 번째입니다. 항혈관 내피 성장 인자(VEGF) 제제의 유리체강내 주사는 지난 10년 동안 망막의 일부 신생혈관 질환의 첫 번째 치료법으로 등장했습니다. 그럼에도 불구하고, 항-VEGF 요법은 몇 가지 한계를 겪고 있는데, 그 중 망막 신혈관 형성의 재발에 짧은 시간(1주에서 3개월)과 장기간 사용 후 생물학적 효과가 약화됩니다.
CD160은 여러 실험 연구에서 활성화된 내피 세포의 마커로 나타났으며, 이는 새로운 항혈관신생에 대한 유망한 표적이 될 수 있음을 시사합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Reims
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France, Reims, 프랑스, 51092
- CHU Reims
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 망막 수술 환자
- 연구 참여에 동의한 환자
- 주요 환자
제외 기준 :
- 법의 보호를 받는 환자
- 경미한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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신생혈관군
당뇨병성 망막병증, 홍채 홍채증 또는 신생혈관 녹내장을 동반한 망막 정맥 폐색, 눈 허혈 증후군, 임의의 안구 사건에 이차적인 신생혈관 녹내장 또는 망막 박리에 이차적인 홍채 홍채증이 있는 환자
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비신생혈관군
신생혈관질환이나 합병증은 없으나 외상, 안구내염, 봉와직염, 전방천공, 각막농양 또는 망막박리와 같은 안과수술로 이어지는 사건을 겪은 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD160 염색 강도 점수
기간: Day0
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포르말린 고정 및 파라핀 삽입 블록을 CD160을 사용한 면역조직화학에 사용했습니다. 면역표지는 임상 데이터에 대해 눈이 먼 2명의 관찰자(CBR, AH)에 의해 독립적으로 평가되었습니다. 염색 강도(0: 없음, 1: 희미함, 2: 보통, 3: 강함)는 CD160 면역표지에 대해 평가되었습니다. |
Day0
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD105 염색 강도 점수
기간: Day0
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포르말린 고정 및 파라핀 포매 블록은 CD105를 사용한 면역조직화학에 사용되었습니다. 면역표지는 임상 데이터에 대해 눈이 먼 2명의 관찰자(CBR, AH)에 의해 독립적으로 평가되었습니다. 염색 강도(0: 없음, 1: 희미함, 2: 보통, 3: 강함)는 CD105 면역표지에 대해 평가되었습니다. |
Day0
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
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