競争的注意テストの心理測定検証 (CAT)
2021年10月25日 更新者：Hospices Civils de Lyon
競合的注意テスト (CAT) の心理測定的検証 : 自発的および不随意的注意の同時および分離測定
このプロジェクトは、注意欠陥を診断するために臨床的に使用するための自発的および非自発的な注意を測定するための新しい神経心理学的テストを検証することを目的としています。
このプロジェクトは以下を提案します：
- 6 歳から 90 歳までの健康な被験者を対象とした再テスト手順。
- 精神刺激薬治療前の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 患者のテスト;
- 精神刺激薬治療前の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 患者のテスト。
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69675
- Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, INSERM U1028
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～90年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
健康な主な参加者:
- 18歳から90歳までの年齢
- -研究に参加するためのインフォームドコンセント
- 神経疾患または精神疾患がないこと
- -神経精神障害または神経発達型失語症、失読症、運動失調症、注意欠陥障害の病歴がない
健康な未成年の参加者:
- 6歳から17歳までの年齢
- -子供の研究への参加に対する両親または保護者のインフォームドコンセント
- 神経疾患または精神疾患がないこと
- 神経精神障害または神経発達型失語症、失読症、運動失調症、注意欠陥障害の病歴がない
ADHD マイナー患者:
- 6歳から17歳までの年齢
- -子供の研究への参加に対する両親または保護者のインフォームドコンセント
- 多動性の有無にかかわらず ADHD 診断
- ADHD以外の精神病歴はありません。
- 経験 3 の場合: 進行中の治療。
除外基準:
健康な主要参加者
- 18歳未満または90歳以上
- 社会保障制度に加入していない、または受給していない人
健康な未成年の参加者:
- 6歳未満または18歳以上
- 社会保障制度に加入していない、または受給していない人
ADHD マイナー患者:
- 6歳未満または18歳以上
- 社会保障制度に加入していない、または受給していない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：6歳から90歳までの健康な参加者
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健康な参加者 (2 ～ 6 週間間隔) の CAT テストで 2 回得られた行動測定値 (反応時間と正答率) の比較。
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実験的：治療を受けていない ADHD 患者
治療を受けていない 6 歳から 90 歳までの ADHD 患者
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治療を受けていない ADHD 患者の CAT テストで得られた行動 (反応時間と正答率) および脳波 (EEG) 測定値。
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実験的：治療を受けている ADHD 患者
精神刺激薬治療（メチルフェニデート）を受けている6歳から90歳までのADHD患者
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治療を受けていない ADHD 患者の CAT テストで得られた行動 (反応時間と正答率) および脳波 (EEG) 測定値。
精神刺激薬治療前後の ADHD 患者の CAT テストで得られた行動 (反応時間と正答率) および EEG 測定値。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康な被験者と ADHD 患者の反応時間。
時間枠：6週間
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健康な参加者と ADHD 患者の CAT テストで得られたミリ秒単位の反応時間。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康な被験者と ADHD 患者の正答率。
時間枠：6週間
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健康な参加者と ADHD 患者の CAT テストで得られた正答率。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月21日
一次修了 (実際)
2021年3月20日
研究の完了 (実際)
2021年4月20日
試験登録日
最初に提出
2019年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月7日
最初の投稿 (実際)
2019年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月25日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。