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新鮮なマンゴー果肉の摂取が満腹感と心臓代謝の健康に及ぼす影響

2026年1月16日 更新者：San Diego State University
研究の目的は、過体重/肥満の成人の満腹感と代謝パラメーターに対する新鮮なマンゴー果肉の摂取の影響を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Mee Young Hong
  • 電話番号：6195942392
  • メール：mhong2@sdsu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92182-7251
        • 募集
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18～55歳
  • BMI 27-40

除外基準:

  • 喫煙者
  • 妊婦
  • 必須の栄養補助食品の使用
  • 代謝異常症に必要な薬物療法
  • マンゴーまたはグルテンに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：低脂肪クッキー
被験者は12週間、毎日100kcalの低脂肪クッキーを摂取します。
他の：低脂肪クッキー
過体重/肥満の成人の満腹感と代謝パラメータに対する低脂肪クッキーの摂取の影響を測定する
実験的：マンゴーの果実
被験者は12週間、毎日100kcalのマンゴーフルーツを摂取します。
他の：マンゴーの果実
過体重/肥満の成人の満腹感と代謝パラメータに対する新鮮なマンゴー果肉の摂取の影響を測定する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満腹感の変化
時間枠：スナック摂取後0、20、40、60、90、120分後
空腹感 (食欲) の変化は、視覚的なアナログ スケール (0 ～ 10) を使用して検査されます: 0 が最小、10 が最大
スナック摂取後0、20、40、60、90、120分後
血糖値の変化
時間枠：スナック摂取後 0、30、60、90、120 分後。ベースラインと12週目
血糖反応の変化は、マンゴーの摂取と低脂肪クッキーの摂取の影響を調べるために測定されます。
スナック摂取後 0、30、60、90、120 分後。ベースラインと12週目
インスリンレベルの変化
時間枠：スナック摂取後 0 分と 60 分、ベースラインと 12 週目
マンゴーの摂取と低脂肪クッキーの摂取の影響を調べるために、血中インスリン濃度の変化が測定されます。
スナック摂取後 0 分と 60 分、ベースラインと 12 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロバイオームの変化
時間枠：ベースライン、第 4 週および第 12 週
マイクロバイオームの多様性の変化は、マンゴーの摂取と低脂肪クッキーの摂取の影響を調べるために決定されます。
ベースライン、第 4 週および第 12 週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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San Diego State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月20日

最初の投稿 (実際)

2019年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HS-2019-0034

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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