Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van consumptie van verse mangopulp op verzadiging en cardiometabolische gezondheid

16 januari 2026 bijgewerkt door: San Diego State University
Het doel van de studie is om de effecten te bepalen van de consumptie van verse mangopulp op verzadiging en metabolische parameters bij volwassenen met overgewicht/obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92182-7251
        • Werving
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-55 jaar oud
  • BMI 27-40

Uitsluitingscriteria:

  • Roker
  • Zwangere vrouw
  • Vereist gebruik van voedingssupplementen
  • Vereiste medicatie van stofwisselingsstoornissen
  • Allergie voor mango of gluten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Vetarme koekjes
Proefpersonen consumeren gedurende 12 weken dagelijks 100 kcal magere koekjes.
om de effecten te bepalen van de consumptie van vetarme koekjes op verzadiging en metabole parameters bij volwassenen met overgewicht/obesitas
Experimenteel: Mangovrucht
Proefpersonen consumeren gedurende 12 weken dagelijks 100 kcal mangofruit.
om de effecten te bepalen van de consumptie van verse mangopulp op verzadiging en metabole parameters bij volwassenen met overgewicht/obesitas

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van verzadiging
Tijdsspanne: 0, 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van de snack
Verandering van hongergevoel (eetlust) wordt onderzocht met behulp van visuele analoge schaal (0-10): 0 minst en 10 grootste
0, 20, 40, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van de snack
Verandering van glucosespiegel
Tijdsspanne: 0, 30, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van tussendoortjes; basislijn en week 12
Verandering van de bloedglucoserespons zal worden bepaald om de effecten van mangoconsumptie versus magere koekjesconsumptie te onderzoeken
0, 30, 60, 90 en 120 minuten na consumptie van tussendoortjes; basislijn en week 12
Verandering van het insulineniveau
Tijdsspanne: 0 en 60 minuten na snackconsumptie, baseline en week 12
Verandering van het insulinegehalte in het bloed zal worden bepaald om de effecten van mangoconsumptie versus magere koekjesconsumptie te onderzoeken
0 en 60 minuten na snackconsumptie, baseline en week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van microbioom
Tijdsspanne: Basislijn, week 4 en week 12
Verandering van de diversiteit van het microbioom zal worden bepaald om de effecten van mangoconsumptie versus vetarme koekjesconsumptie te onderzoeken
Basislijn, week 4 en week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HS-2019-0034

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren