Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления свежей мякоти манго на чувство сытости и кардиометаболическое здоровье

16 января 2026 г. обновлено: San Diego State University
Цель исследования — определить влияние потребления свежей мякоти манго на сытость и метаболические параметры у взрослых с избыточным весом/ожирением.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mee Young Hong
  • Номер телефона: 6195942392
  • Электронная почта: mhong2@sdsu.edu

Места учебы

    • California
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92182-7251
        • Рекрутинг
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Контакт:
          • Mee Young Hong
          • Номер телефона: 619-594-2392
          • Электронная почта: mhong2@mail.sdsu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-55 лет
  • ИМТ 27-40

Критерий исключения:

  • Курильщик
  • Беременная женщина
  • Обязательное использование пищевых добавок
  • Необходимые лекарства от метаболических нарушений
  • Аллергия на манго или глютен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Печенье с низким содержанием жира
Субъекты потребляли 100 ккал обезжиренного печенья ежедневно в течение 12 недель.
определить влияние потребления печенья с низким содержанием жира на сытость и метаболические параметры у взрослых с избыточным весом/ожирением
Экспериментальный: Плоды манго
Субъекты потребляют 100 ккал плодов манго ежедневно в течение 12 недель.
определить влияние потребления свежей мякоти манго на сытость и метаболические параметры у взрослых с избыточным весом / ожирением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сытости
Временное ограничение: 0, 20, 40, 60, 90 и 120 минут после перекуса
Изменение чувства голода (аппетита) будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (0-10): 0 минимум и 10 максимум
0, 20, 40, 60, 90 и 120 минут после перекуса
Изменение уровня глюкозы
Временное ограничение: 0, 30, 60, 90 и 120 минут после употребления закуски; исходный уровень и 12 неделя
Изменение реакции глюкозы в крови будет определяться для изучения влияния потребления манго на потребление обезжиренного печенья.
0, 30, 60, 90 и 120 минут после употребления закуски; исходный уровень и 12 неделя
Изменение уровня инсулина
Временное ограничение: 0 и 60 минут после употребления перекуса, исходный уровень и 12-я неделя
Изменение уровня инсулина в крови будет определяться для изучения влияния потребления манго на потребление обезжиренного печенья.
0 и 60 минут после употребления перекуса, исходный уровень и 12-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение микробиома
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 4 и неделя 12
Изменение разнообразия микробиома будет определено для изучения влияния потребления манго на потребление обезжиренного печенья.
Исходный уровень, неделя 4 и неделя 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-2019-0034

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться