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Effetti del consumo di polpa di mango fresca sulla sazietà e sulla salute cardiometabolica

16 gennaio 2026 aggiornato da: San Diego State University
L'obiettivo dello studio è determinare gli effetti del consumo di polpa di mango fresca sulla sazietà e sui parametri metabolici negli adulti in sovrappeso/obesi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mee Young Hong
  • Numero di telefono: 6195942392
  • Email: mhong2@sdsu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92182-7251
        • Reclutamento
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-55 anni
  • IMC 27-40

Criteri di esclusione:

  • Fumatore
  • Gestante
  • Uso obbligatorio di integratori alimentari
  • Farmaco richiesto di disturbi metabolici
  • Allergia al mango o al glutine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Biscotti a basso contenuto di grassi
I soggetti consumano 100 kcal di biscotti a basso contenuto di grassi al giorno per 12 settimane.
Altro: Biscotto a basso contenuto di grassi
determinare gli effetti del consumo di biscotti a basso contenuto di grassi sulla sazietà e sui parametri metabolici negli adulti in sovrappeso/obesi
Sperimentale: Frutto di mango
I soggetti consumano 100 kcal di mango al giorno per 12 settimane.
Altro: Frutto di mango
determinare gli effetti del consumo di polpa di mango fresca sulla sazietà e sui parametri metabolici negli adulti in sovrappeso/obesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di sazietà
Lasso di tempo: 0, 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo dello spuntino
Il cambiamento della sensazione di fame (appetito) sarà esaminato utilizzando una scala analogica visiva (0-10): 0 minimo e 10 massimo
0, 20, 40, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo dello spuntino
Cambiamento del livello di glucosio
Lasso di tempo: 0, 30, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo dello spuntino; basale e settimana 12
Il cambiamento della risposta glicemica sarà determinato per esaminare gli effetti del consumo di mango rispetto al consumo di biscotti a basso contenuto di grassi
0, 30, 60, 90 e 120 minuti dopo il consumo dello spuntino; basale e settimana 12
Cambiamento del livello di insulina
Lasso di tempo: 0 e 60 minuti dopo il consumo dello spuntino, al basale e alla settimana 12
Verrà determinato il cambiamento del livello di insulina nel sangue per esaminare gli effetti del consumo di mango rispetto al consumo di biscotti a basso contenuto di grassi
0 e 60 minuti dopo il consumo dello spuntino, al basale e alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione del microbioma
Lasso di tempo: Basale, settimana 4 e settimana 12
Il cambiamento della diversità del microbioma sarà determinato per esaminare gli effetti del consumo di mango rispetto al consumo di biscotti a basso contenuto di grassi
Basale, settimana 4 e settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

San Diego State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-2019-0034

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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