Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuoreen mangomassan kulutuksen vaikutukset kylläisyyteen ja kardiometaboliseen terveyteen

perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää tuoreen mangomassan kulutuksen vaikutuksia kylläisyyteen ja aineenvaihduntaparametreihin ylipainoisilla/lihavilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mee Young Hong
  • Puhelinnumero: 6195942392
  • Sähköposti: mhong2@sdsu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182-7251
        • Rekrytointi
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55 vuotta vanha
  • BMI 27-40

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • Raskaana oleva nainen
  • Pakollinen ravintolisän käyttö
  • Vaadittu lääkitys aineenvaihduntahäiriöihin
  • Allergia mangolle tai gluteenille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vähärasvaiset keksit
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal vähärasvaisia ​​keksejä päivittäin 12 viikon ajan.
Muut: Vähärasvainen keksi
määrittää vähärasvaisen evästeen kulutuksen vaikutukset kylläisyyteen ja aineenvaihduntaparametreihin ylipainoisilla/lihavilla aikuisilla
Kokeellinen: Mango hedelmä
Koehenkilöt kuluttavat 100 kcal mangohedelmiä päivittäin 12 viikon ajan.
Muut: Mango hedelmä
määrittää tuoreen mangomassan kulutuksen vaikutukset kylläisyyteen ja aineenvaihduntaparametreihin ylipainoisilla/lihavilla aikuisilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kylläisyyden muutos
Aikaikkuna: 0, 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
Nälkätunnelman (ruokahalun) muutosta tarkastellaan visuaalisella analogisella asteikolla (0-10): 0 pienin ja 10 suurin
0, 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
Glukoositason muutos
Aikaikkuna: 0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen; perustilanne ja viikko 12
Verensokerivasteen muutos määritetään mangon kulutuksen ja vähärasvaisen evästeen kulutuksen vaikutusten tutkimiseksi
0, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen; perustilanne ja viikko 12
Insuliinitason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 60 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen, lähtötilanne ja viikko 12
Veren insuliinitason muutos päätetään tutkiakseen mangon kulutuksen vaikutuksia vähärasvaisten evästeiden kulutukseen
0 ja 60 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen, lähtötilanne ja viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiomin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja viikko 12
Mikrobiomin monimuotoisuuden muutos päätetään tutkiakseen mangon kulutuksen vaikutuksia vähärasvaisten evästeiden kulutukseen
Perustaso, viikko 4 ja viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Diego State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-2019-0034

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa