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Efeitos do Consumo de Polpa de Manga Fresca na Saciedade e na Saúde Cardiometabólica

16 de janeiro de 2026 atualizado por: San Diego State University
O objetivo do estudo é determinar os efeitos do consumo de polpa de manga fresca na saciedade e parâmetros metabólicos em adultos com sobrepeso/obesidade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mee Young Hong
  • Número de telefone: 6195942392
  • E-mail: mhong2@sdsu.edu

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
        • Recrutamento
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-55 anos
  • IMC 27-40

Critério de exclusão:

  • Fumante
  • mulher gravida
  • Uso de suplemento dietético obrigatório
  • Medicação necessária para distúrbios metabólicos
  • Alergia a manga ou glúten

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Biscoitos com baixo teor de gordura
Os indivíduos consumiram 100 kcal de biscoitos com baixo teor de gordura diariamente durante 12 semanas.
determinar os efeitos do consumo de biscoitos com baixo teor de gordura na saciedade e nos parâmetros metabólicos em adultos com sobrepeso/obesidade
Experimental: Fruta manga
Os indivíduos consumiram 100 kcal de manga diariamente durante 12 semanas.
determinar os efeitos do consumo de polpa de manga fresca na saciedade e parâmetros metabólicos em adultos com sobrepeso/obesidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de saciedade
Prazo: 0, 20, 40, 60, 90 e 120 minutos após o consumo do lanche
A mudança da sensação de fome (apetite) será examinada usando a escala visual analógica (0-10): 0 no mínimo e 10 no máximo
0, 20, 40, 60, 90 e 120 minutos após o consumo do lanche
Alteração do nível de glicose
Prazo: 0, 30, 60, 90 e 120 minutos pós consumo do lanche; linha de base e semana 12
A alteração da resposta da glicose no sangue será determinada para examinar os efeitos do consumo de manga versus o consumo de biscoitos com baixo teor de gordura
0, 30, 60, 90 e 120 minutos pós consumo do lanche; linha de base e semana 12
Alteração do nível de insulina
Prazo: 0 e 60 minutos após o consumo do lanche, linha de base e semana 12
A alteração do nível de insulina no sangue será determinada para examinar os efeitos do consumo de manga versus o consumo de biscoitos com baixo teor de gordura
0 e 60 minutos após o consumo do lanche, linha de base e semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do microbioma
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 12
A mudança na diversidade do microbioma será determinada para examinar os efeitos do consumo de manga versus o consumo de biscoitos com baixo teor de gordura
Linha de base, semana 4 e semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HS-2019-0034

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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