自宅に住む65歳の人々の転倒と恐怖の転倒に対する集学的介入の影響の測定 (KitPA)
2023年1月12日 更新者：Gérond'if
ブローニュ市の自宅居住者である 65 歳の人々の転倒と恐怖による転倒に対する集学的介入の影響の測定
調査の概要
詳細な説明
マルチモーダルプログラム「自律予防キット」への参加は、転倒の減少と転倒への恐怖につながると仮定しています。
この研究は、65 歳以上の退職者で、自宅に住んでいて、自立していると特定されているが (正式な検証が実施されていない Iso Group Resources タイプ 4-5-6)、統計的には、一般人口。
参加は、Equilibr'Age® ワークショップの最初のセッションの前に行われます。 対象者は、ブローニュ市議会によって組織された最初の集合情報の恩恵を受けています (CRF の付属書を参照)。 3 回は、データの収集をマークします。
組み入れ時、Equilbr'Age® ワークショップの 12 セッションの終了時 (M3)、およびワークショップ終了から 3 か月後 (組み入れ開始から 6 か月後)。
この研究は、スポーツ以外の活動を提案するプロトコルの効果の評価と自治体の市民へのアドバイスにすぎないため、新しい行為は含まれていません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
71
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile De France
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Paris、Ile De France、フランス、92100
- Gérond'if
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
自律歩行高齢者
説明
包含基準:
- 退職した
- 年齢が65歳以上。
- GIR≧4
- 「自律防止」キットのすべての介入に参加するというコミットメント
- 旅行中の自律性
- その人は、KitPA 研究への参加に異議を唱えませんでした。
除外基準:
- プロ活動で
- 年齢 < 65 歳;
- GIR < 4
- 後見人または保佐人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Equilibr'Age® ワークショップ前後の転倒回数と転倒恐怖度の比較
時間枠：6ヶ月
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Equilibr'Age® ワークショップ
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EQ-EDスケールによる前後の生活の質の比較
時間枠：6ヶ月
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生活の質のスケール
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6ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Self Perceived Health (SPH) スケールによる健康状態の評価
時間枠：6ヶ月
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Self Perceived Health (SPH) スケール
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6ヶ月
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リッカート尺度によるワークショップの影響の評価
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Frederic Nicolas, master、Gérond'if
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月6日
一次修了 (実際)
2020年10月3日
研究の完了 (実際)
2022年12月8日
試験登録日
最初に提出
2019年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月27日
最初の投稿 (実際)
2019年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月12日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018-A02910-55
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。