집에 거주하는 65세 노인의 낙상 및 낙상 공포에 대한 다중 모드 개입의 영향 측정 (KitPA)
2023년 1월 12일 업데이트: Gérond'if
불로뉴 시에 거주하는 65세 노인의 낙상 및 낙상 공포에 대한 다중 모드 개입의 영향 측정
연구 개요
상세 설명
다중 모드 프로그램인 "자율 예방 키트"에 참여하면 낙상의 감소와 낙상에 대한 두려움이 감소할 것이라는 가설을 세웁니다.
이 연구는 65세 이상 은퇴한 사람들을 대상으로 하며, 자택에 거주하며 독립적인 것으로 확인되었지만(공식 검증을 수행하지 않은 Iso 그룹 리소스 유형 4-5-6) 일반 대중.
포함은 Equilibr'Age® 워크샵의 첫 번째 세션 전에 이루어집니다. 피험자는 이미 불로뉴 시의회가 조직한 첫 번째 집단 정보의 혜택을 받았을 것입니다(CRF의 부록 참조). 3 번은 데이터 수집을 표시합니다.
포함 시점, Equilbr'Age® 워크숍(M3)의 12개 세션 종료 시 및 워크숍 종료 후 3개월(포함 시작 후 6개월).
이 연구는 비스포츠 활동을 제안하고 지자체 시민에게 조언하는 의정서의 효과에 대한 평가일 뿐이므로 새로운 행위를 포함하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
71
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ile De France
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Paris, Ile De France, 프랑스, 92100
- Gérond'if
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
자율적으로 걷는 노인
설명
포함 기준:
- 은퇴
- 연령 ≥ 65세;
- GIR ≥ 4
- "자율 예방" 키트의 모든 개입에 참여하겠다는 약속
- 여행의 자율성
- 그 사람은 KitPA 연구에 참여하는 데 반대하지 않았습니다.
제외 기준:
- 전문적인 활동에서
- 연령 < 65세;
- 여자 < 4
- 후견인 또는 관리인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Equilibr'Age® 워크숍에 따른 전/후 낙상 횟수와 전/후 낙상에 대한 두려움 비교
기간: 6 개월
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Equilibr'Age® 워크숍
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EQ-ED 척도에 따른 전후 삶의 질 비교
기간: 6 개월
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삶의 질 척도
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SPH(Self Perceived Health) 척도에 따른 건강상태 평가
기간: 6 개월
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자가 지각 건강(SPH) 척도
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6 개월
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리커트 척도에 따른 워크샵의 영향 평가
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Frederic Nicolas, master, Gérond'if
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-A02910-55
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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