麻酔後ケアユニットにおける感染チェックリストの即時性呼吸器合併症への影響 (TC-IRC)
2026年7月15日 更新者：GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
この研究は、介護者の満足度、伝達される情報の量と質の観点から有益な役割を強調しました。
調査の概要
詳細な説明
重大な有害事象の大部分は、コミュニケーションおよび情報伝達の問題が原因です。 手術室でのチェックリストの使用は、罹患率と死亡率の低下という点でその利点が実証されています。介護者間の伝達に関しては、ファイル内の患者の医療データと伝達される情報の間に大きな違いがあることが、数多くの研究で示されています。
著者らは、送信を標準化するためにチェックリストを使用することを推奨しています。 この研究は、介護者の満足度、伝達される情報の量と質の観点から有益な役割を強調しました。 一方で、麻酔後治療室（PACU）における術後直後の合併症の軽減を検討した研究はありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
560
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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IDF
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Versailles、IDF、フランス、78000
- Les Franciscaines Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PACUに入院した成人患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性がPACUに入院
患者は研究の目的と方法を理解している
- 患者が自身のデータの使用に同意を表明していること。
- 社会保障制度に登録されている対象者または社会保障制度の受給者
除外基準:
- 別の臨床研究に参加している患者
- 術前の急性または慢性呼吸不全
- 保護される患者：後見、家庭教師、またはその他の法的保護の下にあり、司法または行政の決定により自由を剥奪された成人
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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IRCTCグループ
- IRCTC グループ。研究の第 3 段階に含まれるすべての患者で構成され、PACU での情報伝達は IRCTC を使用して行われます。
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このチェックリストの使用による影響の評価は、標準的な送信慣行と比較して行われます。
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対照群
- CONTROL グループは、研究の第 1 段階に含まれるすべての患者で構成され、PACU での情報伝達が通常の慣例に従って行われます。
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このチェックリストの使用による影響の評価は、標準的な送信慣行と比較して行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈血酸素飽和度 < 90%
時間枠：少なくとも 15 秒間のイベント
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主要エンドポイントは、PACU で連続 15 秒を超えて 90% 未満の動脈血酸素飽和度低下が発生するかどうかとして定義されます。
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少なくとも 15 秒間のイベント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Frederic Martin、Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月18日
一次修了 (実際)
2019年2月18日
研究の完了 (実際)
2020年7月7日
試験登録日
最初に提出
2019年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月31日
最初の投稿 (実際)
2019年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。