Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en överföringschecklista på vårdenheten efter anestesi på omedelbara respiratoriska komplikationer (TC-IRC)

15 juli 2026 uppdaterad av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Detta arbete lyfte fram den fördelaktiga rollen när det gäller vårdarnas tillfredsställelse, kvantitet och kvalitet på den information som överförs.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kommunikations- och informationsöverföringsproblem är ansvariga för majoriteten av allvarliga biverkningar. Användningen av en checklista på operationssalen har visat sin fördel när det gäller att minska sjuklighet och dödlighet. När det gäller överföringar mellan vårdgivare har många studier visat den stora skillnaden mellan medicinska data om en patient i deras journal och den information som överförs.

Författarna rekommenderar att man använder checklistor för att standardisera sändningar. Detta arbete lyfte fram den fördelaktiga rollen när det gäller vårdarnas tillfredsställelse, kvantitet och kvalitet på den information som överförs. Å andra sidan har ingen studie tittat på minskningen av omedelbara postoperativa komplikationer vid postanestesivårdsenheter (PACU).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

560

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • IDF
      • Versailles, IDF, Frankrike, 78000
        • Les Franciscaines Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter inlagda på PACU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna över 18 antagen till PACU

  • Patienten har förstått syftet och metoderna för forskningen

    • Patienten har uttryckt sitt samtycke till användningen av deras data.
    • Ämne registrerad hos eller förmånstagare i ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Patient som deltar i en annan klinisk studie
  • Akut eller kronisk andningsinsufficiens preoperativt
  • Skyddad patient: vuxen under förmyndarskap, handledning eller annat rättsligt skydd, frihetsberövad genom rättsligt eller administrativt beslut
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IRCTC-gruppen
- IRCTC-gruppen, bestående av alla patienter som ingår i den tredje fasen av studien och för vilka överföringen av information i PACU utförs med hjälp av IRCTC.
Övrig: Med eller utan checklista
Utvärderingen av effekten av användningen av denna checklista kommer att göras i jämförelse med standardpraxis för överföring
Kontrollgrupp
- KONTROLLgruppen, bestående av alla patienter som ingår i den första fasen av studien och för vilka överföringen av information i PACU utförs enligt sedvanlig praxis.
Övrig: Med eller utan checklista
Utvärderingen av effekten av användningen av denna checklista kommer att göras i jämförelse med standardpraxis för överföring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
arteriell syredesaturation < 90 %
Tidsram: händelse av minst 15 sekunders varaktighet
Det primära effektmåttet definieras som förekomsten eller inte av arteriell syredesaturation < 90 % under mer än 15 sekunder i följd i PACU.
händelse av minst 15 sekunders varaktighet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Samarbetspartners

Dr. Frédéric MARTIN

Utredare

  • Huvudutredare: Frederic Martin, Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

18 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

7 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2019

Första postat (Faktisk)

3 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ID-RCB : 2018-A01825-50

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera