脳機能と意思決定
2023年2月1日 更新者：Virginia Commonwealth University
この研究は、脳の機能と構造が 2 つの大学間でどのように異なるかについてのものです。
このプロジェクトへの参加者は、大学が脳に与える影響についての理解を深めることに貢献します。
調査の概要
詳細な説明
現時点では、科学的完全性を維持するために、一部の研究の詳細は意図的に省略されています。 調査が完了したので、詳細を以下に示します。
この研究の真の目的は、参加者が完了した 2 つのコンピューター タスクの心理測定特性を調査することでした。 具体的には、研究者は動機付けられた共感を正確に測定できるかどうかを知りたがっていました. これをよりよく理解するために、参加者は痛みを表現している人々の画像を評価するように求められ、それらは自分の大学の学生か別の大学の学生であると言われました. そうではありませんでした。 表示されている顔は、調査研究のために作成されたランダムな画像です。
研究者はまた、道徳的な意思決定を正確に測定できるかどうか、およびそれらの判断が攻撃性とどのように関連しているかを知りたいと考えていました。 これを調べるために、参加者はさまざまなシナリオが不道徳であるかどうかを尋ねられ、次に攻撃的な傾向について尋ねられました.
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～35歳の学部生
- 処方薬または違法な向精神薬を現在または定期的に使用していない
- 重大な健康上の問題がないこと（糖尿病、HIV、パーキンソン病など）
- 神経疾患または精神疾患がないこと
- 現在の薬物乱用はありません (例: レクリエーショナル ドラッグの使用、1 日あたり平均 4 杯を超えるアルコール摂取)。
- 右手利き
- 閉所恐怖症のない
- 妊娠していない、または妊娠の疑いがない
- MRI リスク要因の欠如 (例: 埋め込み型医療機器、BMI > 35、装具)
- 過度に敏感な聴力を持つ個人をレンダリングする病状がない
- 色盲なし
除外基準:
• 上記の選択基準を満たしていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：低サイコパス分布
サイコパス分布の最低点にある参加者
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参加者は、反社会的および向社会的に動機付けられた共感的反応を呼び起こす心理的タスクを完了します
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他の：高度サイコパス分布
サイコパス分布の最高点を獲得した参加者
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参加者は、反社会的および向社会的に動機付けられた共感的反応を呼び起こす心理的タスクを完了します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FMRIで評価した前頭前野脳活動の変化
時間枠：ベースラインから 3 時間
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認知的共感脳ネットワークにおける血中酸素レベル依存信号変化は、機能的MRIを使用して評価されます
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ベースラインから 3 時間
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共感的疼痛判断の精度の変化
時間枠：ベースラインから 3 時間
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反社会的共感試験と向社会的共感試験の間の 1 (低) から 4 (高) まで評価された痛みの判断スコアの差
|
ベースラインから 3 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月20日
一次修了 (実際)
2020年3月16日
研究の完了 (実際)
2020年3月16日
試験登録日
最初に提出
2019年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月3日
最初の投稿 (実際)
2019年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月1日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20015724
- UL1TR002649 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。