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Función cerebral y toma de decisiones

1 de febrero de 2023 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Este estudio trata sobre cómo la función y la estructura del cerebro es diferente entre dos universidades. El participante en este proyecto contribuirá a una mejor comprensión de cómo las universidades afectan el cerebro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Algunos detalles del estudio se omiten deliberadamente en este momento para preservar la integridad científica. Ahora que el estudio está completo, los detalles completos se incluyen a continuación.

El verdadero propósito de este estudio fue investigar las propiedades psicométricas de las dos tareas informáticas que completaron los participantes. Específicamente, los investigadores querían saber si serían capaces de medir con precisión la empatía motivada. Para comprender mejor esto, se les pidió a los participantes que calificaran las imágenes de personas que expresaban dolor y se les dijo que eran estudiantes de su universidad o estudiantes de otra universidad. Este no era el caso. Los rostros mostrados fueron imágenes aleatorias producidas para un estudio de investigación.

Los investigadores también querían saber si podían medir con precisión la toma de decisiones morales y cómo esos juicios se relacionan con la agresión. Para examinar esto, se preguntó a los participantes si varios escenarios eran inmorales y luego se les preguntó acerca de las tendencias agresivas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de pregrado de 18 a 35 años de edad
  • Sin uso actual o regular de drogas psicoactivas prescritas o ilícitas
  • Libre de problemas de salud importantes (p. ej., diabetes, VIH, enfermedad de Parkinson)
  • Libre de trastornos neurológicos o psiquiátricos.
  • Sin abuso actual de drogas (por ejemplo, uso de drogas recreativas, consumo promedio de alcohol superior a 4 tragos por día).
  • mano derecha dominante
  • Libre de claustrofobia
  • Libre de embarazo o sospecha de embarazo
  • Ausencia de factores de riesgo de resonancia magnética (p. ej., dispositivo médico implantado, índice de masa corporal > 35, aparatos ortopédicos)
  • Libre de condiciones médicas que hacen que las personas con audición demasiado sensible
  • sin daltonismo

Criterio de exclusión:

• No cumplir con los criterios de inclusión enumerados anteriormente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Baja distribución de psicopatía
Participantes que puntúan en el extremo inferior de la distribución de psicopatía
Conductual: Tarea psicologica
Los participantes completarán una tarea psicológica que evoca respuestas empáticas motivadas antisocial y prosocialmente.
OTRO: Distribución alta de psicopatía
Participantes que puntúan en el extremo superior de la distribución de psicopatía
Conductual: Tarea psicologica
Los participantes completarán una tarea psicológica que evoca respuestas empáticas motivadas antisocial y prosocialmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la actividad cerebral de la corteza prefrontal evaluada por fMRI
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 horas
El cambio de señal dependiente del nivel de oxígeno en sangre en la red cerebral de empatía cognitiva se evaluará mediante resonancia magnética funcional
Línea de base a 3 horas
Cambio en la precisión de los juicios de dolor empático
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 horas
Diferencia en las puntuaciones de evaluación del dolor calificadas de 1 (bajo) a 4 (alto) entre los ensayos de empatía antisocial y prosocial
Línea de base a 3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Virginia Commonwealth University

Colaboradores

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

20 de junio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

16 de marzo de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

16 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HM20015724
  • UL1TR002649 (NIH)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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