Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnfunktion och beslutsfattande

1 februari 2023 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Denna studie handlar om hur hjärnans funktion och struktur skiljer sig mellan två universitet. Deltagare i detta projekt kommer att bidra till en bättre förståelse för hur universitet påverkar hjärnan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vissa studiedetaljer är avsiktligt utelämnade för närvarande för att bevara vetenskaplig integritet. Nu när studien är avslutad, finns fullständiga detaljer nedan.

Det verkliga syftet med denna studie var att undersöka de psykometriska egenskaperna hos de två datoruppgifter som deltagarna genomförde. Specifikt ville forskare veta om de skulle kunna mäta motiverad empati exakt. För att bättre förstå detta ombads deltagarna att betygsätta bilder av människor som uttrycker smärta och fick veta att dessa antingen var studenter från deras universitet eller studenter från ett annat universitet. Detta var inte fallet. Ansiktena som visades var slumpmässiga bilder framtagna för en forskningsstudie.

Forskare ville också veta om de kunde mäta moraliskt beslutsfattande korrekt och hur dessa bedömningar relaterar till aggression. För att undersöka detta tillfrågades deltagarna om olika scenarier var omoraliska och tillfrågades sedan om aggressiva tendenser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter på grundutbildningen i åldern 18 - 35 år
  • Ingen aktuell eller regelbunden användning av förskrivna eller olagliga psykoaktiva droger
  • Fri från större hälsoproblem (t.ex. diabetes, HIV, Parkinsons sjukdom)
  • Fri från neurologiska eller psykiatriska störningar
  • Inget aktuellt drogmissbruk (t.ex. droganvändning för rekreation, genomsnittligt alkoholintag över 4 drinkar per dag).
  • Högerhandsdominant
  • Fri från klaustrofobi
  • Fri från graviditet eller misstänkt graviditet
  • Frånvarande MRT-riskfaktorer (t.ex. implanterad medicinsk utrustning, body mass index > 35, hängslen)
  • Fri från medicinska tillstånd som gör personer med alltför känslig hörsel
  • Ingen färgblindhet

Exklusions kriterier:

• Uppfyller inte inklusionskriterierna ovan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Låg psykopatifördelning
Deltagare som får poäng i den lägre delen av psykopatifördelningen
Beteende: Psykologisk uppgift
Deltagarna kommer att slutföra en psykologisk uppgift som framkallar antisocialt och prosocialt motiverat empatisk respons
ÖVRIG: Hög psykopatifördelning
Deltagare som får poäng i den höga delen av psykopatifördelningen
Beteende: Psykologisk uppgift
Deltagarna kommer att slutföra en psykologisk uppgift som framkallar antisocialt och prosocialt motiverat empatisk respons

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i prefrontal cortex hjärnaktivitet bedömd av fMRI
Tidsram: Baslinje till 3 timmar
Blod-syrenivå-beroende signalförändring i det kognitiva empatihjärnnätverket kommer att bedömas med hjälp av funktionell MRT
Baslinje till 3 timmar
Förändring i noggrannhet av empatiska smärtbedömningar
Tidsram: Baslinje till 3 timmar
Skillnad i smärtbedömningspoäng från 1 (lågt) till 4 (högt) mellan antisocial kontra prosocial empatiprövning
Baslinje till 3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Samarbetspartners

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

16 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

4 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HM20015724
  • UL1TR002649 (NIH)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykologi, social

Kliniska prövningar på Psykologisk uppgift

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera