大脑功能和决策
2023年2月1日 更新者：Virginia Commonwealth University
这项研究是关于两所大学之间的大脑功能和结构有何不同。
该项目的参与者将有助于更好地了解大学如何影响大脑。
研究概览
详细说明
为了保持科学的完整性，此时有意省略了一些研究细节。 现在研究已经完成，完整的细节包含在下面。
这项研究的真正目的是调查参与者完成的两项计算机任务的心理测量特性。 具体来说，研究人员想知道他们是否能够准确衡量动机同理心。 为了更好地理解这一点，参与者被要求对表达痛苦的人的图像进行评分，并被告知这些人要么是他们大学的学生，要么是其他大学的学生。 此情况并非如此。 显示的面孔是为一项研究生成的随机图像。
研究人员还想知道他们是否能够准确衡量道德决策以及这些判断与攻击性之间的关系。 为了检验这一点，参与者被问及各种场景是否不道德，然后被问及攻击倾向。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-35周岁的本科生
- 没有当前或经常使用处方药或非法精神药物
- 没有重大健康问题（例如糖尿病、艾滋病毒、帕金森病）
- 没有神经或精神疾病
- 目前没有药物滥用（例如，消遣性药物使用、平均每天饮酒超过 4 杯）。
- 右手占主导地位
- 没有幽闭恐惧症
- 未怀孕或疑似怀孕
- 缺乏 MRI 风险因素（例如，植入式医疗设备、体重指数 > 35、牙套）
- 没有使个人听力过度敏感的医疗条件
- 无色盲
排除标准：
• 不符合上面列出的纳入标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：低精神病分布
得分处于精神病分布低端的参与者
|
参与者将完成一项心理任务，该任务会唤起反社会和亲社会动机的同理心反应
|
|
其他：高度精神病分布
得分处于精神病分布高端的参与者
|
参与者将完成一项心理任务，该任务会唤起反社会和亲社会动机的同理心反应
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
FMRI 评估的前额皮质大脑活动的变化
大体时间：基线至 3 小时
|
将使用功能性 MRI 评估认知同理心脑网络中的血氧水平依赖性信号变化
|
基线至 3 小时
|
|
移情疼痛判断准确性的变化
大体时间：基线至 3 小时
|
反社会与亲社会移情试验之间疼痛判断分数的差异从 1（低）到 4（高）
|
基线至 3 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月20日
初级完成 (实际的)
2020年3月16日
研究完成 (实际的)
2020年3月16日
研究注册日期
首次提交
2019年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月3日
首次发布 (实际的)
2019年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月1日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HM20015724
- UL1TR002649 (NIH)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
心理任务的临床试验
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