Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hersenfunctie en besluitvorming

1 februari 2023 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
Deze studie gaat over hoe de hersenfunctie en -structuur verschillen tussen twee universiteiten. Deelnemer aan dit project zal bijdragen aan een beter begrip van hoe universiteiten de hersenen beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sommige onderzoeksdetails zijn op dit moment met opzet weggelaten om de wetenschappelijke integriteit te behouden. Nu het onderzoek is voltooid, vindt u hieronder de volledige details.

Het ware doel van deze studie was het onderzoeken van de psychometrische eigenschappen van de twee computertaken die deelnemers voltooiden. Concreet wilden onderzoekers weten of ze gemotiveerde empathie nauwkeurig zouden kunnen meten. Om dit beter te begrijpen, werd de deelnemers gevraagd om afbeeldingen te beoordelen van mensen die pijn uitten en kregen ze te horen dat dit studenten van hun universiteit of studenten van een andere universiteit waren. Dit was niet het geval. De getoonde gezichten waren willekeurige afbeeldingen die werden geproduceerd voor een onderzoek.

Onderzoekers wilden ook weten of ze morele besluitvorming nauwkeurig konden meten en hoe die oordelen verband houden met agressie. Om dit te onderzoeken, werd deelnemers gevraagd of verschillende scenario's immoreel waren en vervolgens naar agressieve neigingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-gegradueerde studenten van 18 - 35 jaar
  • Geen actueel of regelmatig gebruik van voorgeschreven of illegale psychoactieve drugs
  • Vrij van grote gezondheidsproblemen (bijvoorbeeld diabetes, HIV, de ziekte van Parkinson)
  • Vrij van neurologische of psychiatrische stoornissen
  • Geen actueel drugsmisbruik (bijv. recreatief drugsgebruik, gemiddelde alcoholinname van meer dan 4 glazen per dag).
  • Rechterhand dominant
  • Vrij van claustrofobie
  • Vrij van zwangerschap of vermoedelijke zwangerschap
  • Afwezigheid van MRI-risicofactoren (bijv. geïmplanteerd medisch hulpmiddel, body mass index > 35, beugels)
  • Vrij van medische aandoeningen waardoor mensen een te gevoelig gehoor krijgen
  • Geen kleurenblindheid

Uitsluitingscriteria:

• Voldoet niet aan de bovenstaande opnamecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Lage distributie van psychopathie
Deelnemers die scoren aan de onderkant van de psychopathieverdeling
Gedragsmatig: Psychologische taak
Deelnemers zullen een psychologische taak uitvoeren die antisociaal en prosociaal gemotiveerde empathische reacties oproept
ANDER: Hoge distributie van psychopathie
Deelnemers die scoren aan de bovenkant van de psychopathieverdeling
Gedragsmatig: Psychologische taak
Deelnemers zullen een psychologische taak uitvoeren die antisociaal en prosociaal gemotiveerde empathische reacties oproept

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in prefrontale cortex hersenactiviteit beoordeeld door fMRI
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 uur
Bloed-zuurstofniveau-afhankelijke signaalverandering in het cognitieve empathie-hersennetwerk zal worden beoordeeld met behulp van functionele MRI
Basislijn tot 3 uur
Verandering in nauwkeurigheid van empathische pijnoordelen
Tijdsspanne: Basislijn tot 3 uur
Verschil in pijnbeoordelingsscores van 1 (laag) tot 4 (hoog) tussen onderzoeken naar antisociale en prosociale empathie
Basislijn tot 3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Medewerkers

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 juni 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

16 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

16 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HM20015724
  • UL1TR002649 (NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychologische taak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren