- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03974282
Функция мозга и принятие решений
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Некоторые детали исследования намеренно опущены в настоящее время, чтобы сохранить научную целостность. Теперь, когда исследование завершено, полные подробности приведены ниже.
Истинная цель этого исследования заключалась в изучении психометрических свойств двух компьютерных задач, которые выполняли участники. В частности, исследователи хотели знать, смогут ли они точно измерить мотивированную эмпатию. Чтобы лучше это понять, участников попросили оценить изображения людей, выражающих боль, и сказали, что это либо студенты их университета, либо студенты другого университета. Это был не тот случай. Показанные лица были случайными изображениями, созданными для исследовательского исследования.
Исследователи также хотели знать, могут ли они точно измерить принятие моральных решений и как эти суждения связаны с агрессией. Чтобы изучить это, участников спросили, являются ли различные сценарии аморальными, а затем спросили об агрессивных тенденциях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Студенты бакалавриата в возрасте от 18 до 35 лет
- Отсутствие текущего или регулярного употребления прописанных или запрещенных психоактивных веществ
- Отсутствие серьезных проблем со здоровьем (например, диабета, ВИЧ, болезни Паркинсона)
- Без неврологических или психических расстройств
- Отсутствие текущего злоупотребления наркотиками (например, рекреационное употребление наркотиков, среднее потребление алкоголя более 4 порций в день).
- Правая рука доминирует
- Свободный от клаустрофобии
- Без беременности или подозрения на беременность
- Отсутствие факторов риска МРТ (например, имплантированное медицинское устройство, индекс массы тела > 35, брекеты)
- Без заболеваний, которые делают людей с чрезмерно чувствительным слухом
- Нет дальтонизма
Критерий исключения:
• Несоответствие критериям включения, перечисленным выше.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Низкое распространение психопатии
Участники, набравшие самые низкие баллы по шкале психопатии
|
Участники выполнят психологическое задание, вызывающее антисоциально- и просоциально-мотивированную эмпатическую реакцию.
|
|
ДРУГОЙ: Распространение высокой психопатии
Участники, набравшие наибольшее количество баллов по шкале психопатии
|
Участники выполнят психологическое задание, вызывающее антисоциально- и просоциально-мотивированную эмпатическую реакцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение активности префронтальной коры головного мозга по данным фМРТ
Временное ограничение: Базовый уровень до 3 часов
|
Изменение сигнала, зависящее от уровня кислорода в крови, в сети когнитивной эмпатии мозга будет оцениваться с помощью функциональной МРТ.
|
Базовый уровень до 3 часов
|
|
Изменение точности эмпатических суждений о боли
Временное ограничение: Базовый уровень до 3 часов
|
Разница в оценке боли от 1 (низкая) до 4 (высокая) между испытаниями антисоциальной и просоциальной эмпатии
|
Базовый уровень до 3 часов
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HM20015724
- UL1TR002649 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .