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病院活動コーディングの品質管理のために医療情報技術者が必要とする時間の決定要因 (DALDIM)

フランスの医療管理システムにおける、病院活動コーディングの品質管理のために医療情報技術者が必要とする時間の決定要因

2008 年以来、フランスでは、病院の資金は、提供される活動の性質によって決定されます (活動ベースの資金調達)。 病院の活動コーディングの品質管理は、病院の報酬を最適化するために不可欠です。 これらの管理を改善するために、人的資源を賢く割り当てるための信頼できるツールが必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の主な目的は、医療情報技術者が地域病院センターで病院活動のコーディングを制御するために必要な時間の決定要因を特定することでした。

2016 年 3 月から 2017 年 1 月の初めまで、医療情報技術者は、各品質管理に費やした時間と、滞在全体をコーディングする必要があった場合に必要な時間を報告しました。 品質管理またはコーディング期間の決定要因を特定するために、複数の線形回帰が実行されました。 分割サンプル検証が使用されました。モデルはサンプルの半分で作成され、残りの半分で検証されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5431

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Metz-Thionville 地域病院に入院した患者

説明

包含基準:

  • CHR Metz Thionville の医療部門に入院する

除外基準:

  • 除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
品質管理の時間
時間枠:1日目
医療情報技術者は、各品質管理に費やした時間を報告しました
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在全体をコーディングする時間
時間枠:1日目
医療情報技術者は、滞在全体をコーディングしなければならなかったときに必要な時間を報告しました
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月22日

一次修了 (実際)

2017年1月18日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月5日

最初の投稿 (実際)

2019年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月5日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-09Obs-CHRMT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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