Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Determinanty czasu potrzebnego technikom informacji medycznej na kontrolę jakości kodowania czynności szpitalnych (DALDIM)

5 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanty czasu potrzebnego technikom informacji medycznej do kontroli jakości kodowania czynności szpitalnych we francuskim systemie medyczno-administracyjnym

Od 2008 r. we Francji finansowanie szpitali zależy od charakteru prowadzonej działalności (finansowanie zadaniowe). Kontrola jakości kodowania działalności szpitala jest niezbędna do optymalizacji wynagrodzeń szpitala. Potrzebne są niezawodne narzędzia do rozsądnego przydzielania zasobów ludzkich w celu usprawnienia tych kontroli.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem pracy była identyfikacja uwarunkowań czasu potrzebnego technikom informacji medycznej na kontrolę kodowania działalności szpitala w Wojewódzkim Centrum Szpitalnym.

Od marca 2016 r. do początku stycznia 2017 r. informatycy medyczni raportowali czas poświęcony na każdą kontrolę jakości oraz czas potrzebny na zakodowanie całego pobytu. Przeprowadzono wiele regresji liniowych w celu zidentyfikowania wyznaczników kontroli jakości lub czasu trwania kodowania. Zastosowano walidację próby podzielonej: model stworzono na połowie próby i poddano walidacji na pozostałej połowie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5431

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do Szpitala Regionalnego w Metz-Thionville

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aby zostać przyjętym do jednostki medycznej CHR Metz Thionville

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie kryteria wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na kontrolę jakości
Ramy czasowe: Dzień 1
technicy informacji medycznej zgłosili czas spędzony na każdej kontroli jakości
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na kodowanie całego pobytu
Ramy czasowe: Dzień 1
informatycy medyczni zgłaszali czas potrzebny na zakodowanie całego pobytu
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 marca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-09Obs-CHRMT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj