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Determinanti del tempo richiesto dai tecnici dell'informazione medica per il controllo di qualità della codifica delle attività ospedaliere (DALDIM)

5 giugno 2019 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanti del tempo richiesto dai tecnici dell'informazione medica per il controllo di qualità della codifica delle attività ospedaliere, nel sistema medico-amministrativo francese

Dal 2008, in Francia, il finanziamento ospedaliero è determinato dalla natura delle attività fornite (finanziamento basato sull'attività). Il controllo di qualità della codifica delle attività ospedaliere è essenziale per ottimizzare la retribuzione ospedaliera. C'è bisogno di strumenti affidabili per allocare saggiamente le risorse umane al fine di migliorare questi controlli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è stato quello di identificare le determinanti del tempo necessario ai tecnici dell'informazione medica per controllare la codifica dell'attività ospedaliera in un Centro Ospedaliero Regionale.

Da marzo 2016 all'inizio di gennaio 2017, i tecnici dell'informazione medica hanno riportato il tempo dedicato a ciascun controllo di qualità e il tempo necessario per codificare l'intero soggiorno. Sono state eseguite regressioni lineari multiple per identificare i determinanti del controllo di qualità o della durata della codifica. È stata utilizzata una convalida del campione suddiviso: il modello è stato creato su metà del campione e convalidato sulla metà rimanente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5431

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati all'Ospedale Regionale di Metz-Thionville

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere ricoverato in un'unità medica del CHR Metz Thionville

Criteri di esclusione:

  • Eventuali criteri di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per il controllo di qualità
Lasso di tempo: Giorno 1
i tecnici dell'informazione medica hanno riportato il tempo dedicato a ciascun controllo di qualità
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di codificare l'intero soggiorno
Lasso di tempo: Giorno 1
i tecnici dell'informazione medica hanno segnalato il tempo necessario quando hanno dovuto codificare l'intero soggiorno
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 marzo 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 gennaio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-09Obs-CHRMT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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