Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determinanter for tid, der kræves af medicinske informationsteknikere til kvalitetskontrol af hospitalsaktivitetskodning (DALDIM)

5. juni 2019 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanter for tid, der kræves af medicinske informationsteknikere til kvalitetskontrol af hospitalsaktivitetskodning, i det franske Medico-administrative system

Siden 2008 er hospitalsfinansiering i Frankrig bestemt af arten af ​​de udbudte aktiviteter (aktivitetsbaseret finansiering). Kvalitetskontrol af sygehusaktivitetskodning er afgørende for at optimere hospitalsvederlaget. Der er behov for pålidelige værktøjer til at allokere menneskelige ressourcer klogt for at forbedre disse kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med denne undersøgelse var at identificere de bestemmende faktorer for den tid, som medicinske informationsteknikere har brug for til at kontrollere hospitalsaktivitetskodning i et regionalt hospitalscenter.

Fra marts 2016 til begyndelsen af ​​januar 2017 rapporterede medicinske informationsteknikere om den tid, de brugte på hver kvalitetskontrol, og den tid, de havde brug for, når de skulle kode hele opholdet. Flere lineære regressioner blev udført for at identificere determinanterne for kvalitetskontrol eller kodningsvarighed. En delt prøvevalidering blev brugt: model blev oprettet på den ene halvdel af prøven og valideret på den resterende halvdel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5431

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på det regionale hospital i Metz-Thionville

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive optaget på en medicinsk enhed i CHR Metz Thionville

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til kvalitetskontrol
Tidsramme: Dag 1
medicinske informationsteknikere rapporterede den tid, de brugte på hver kvalitetskontrol
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at kode hele opholdet
Tidsramme: Dag 1
medicinsk informationsteknikere rapporterede den tid, de havde brug for, når de skulle kode hele opholdet
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. marts 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

6. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-09Obs-CHRMT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner