Determinantes del Tiempo Requerido por los Técnicos en Información Médica para el Control de Calidad de la Codificación de la Actividad Hospitalaria (DALDIM)
Determinantes del Tiempo Requerido por los Técnicos en Información Médica para el Control de Calidad de la Codificación de la Actividad Hospitalaria, en el Sistema Médico Administrativo Francés
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio fue identificar los determinantes del tiempo que necesitan los técnicos en información médica para controlar la codificación de la actividad hospitalaria en un Centro Hospitalario Regional.
Desde marzo de 2016 hasta principios de enero de 2017, los técnicos en información médica reportaron el tiempo que dedicaron a cada control de calidad, y el tiempo que necesitaron cuando tuvieron que codificar toda la estancia. Se realizaron regresiones lineales múltiples para identificar los determinantes del control de calidad o la duración de la codificación. Se utilizó una validación de muestra dividida: el modelo se creó en la mitad de la muestra y se validó en la mitad restante.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser admitido en una unidad médica de la CHR Metz Thionville
Criterio de exclusión:
- Cualquier criterio de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo para el control de calidad.
Periodo de tiempo: Día 1
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los técnicos de información médica informaron el tiempo que dedicaron a cada control de calidad
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo para codificar toda la estancia
Periodo de tiempo: Día 1
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los técnicos de información médica informaron el tiempo que necesitaron cuando tuvieron que codificar toda la estadía
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016-09Obs-CHRMT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .