Determinanten van de tijd die medische informatietechnici nodig hebben voor de kwaliteitscontrole van de codering van ziekenhuisactiviteiten (DALDIM)
Determinanten van de tijd die medische informatietechnici nodig hebben voor kwaliteitscontrole van de codering van ziekenhuisactiviteiten, in het Franse medisch-administratieve systeem
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het hoofddoel van deze studie was om de determinanten te identificeren van de tijd die medische informatietechnici nodig hebben om de codering van ziekenhuisactiviteiten in een regionaal ziekenhuiscentrum te controleren.
Van maart 2016 tot begin januari 2017 rapporteerden medische informatici de tijd die ze besteedden aan elke kwaliteitscontrole, en de tijd die ze nodig hadden wanneer ze het hele verblijf moesten coderen. Meerdere lineaire regressies werden uitgevoerd om de determinanten van kwaliteitscontrole of coderingsduur te identificeren. Er werd een gesplitste steekproefvalidatie gebruikt: er werd een model gemaakt op de ene helft van de steekproef en gevalideerd op de andere helft.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opname op een medische afdeling van de CHR Metz Thionville
Uitsluitingscriteria:
- Eventuele uitsluitingscriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor kwaliteitscontrole
Tijdsspanne: Dag 1
|
medische informatietechnici rapporteerden de tijd die ze besteedden aan elke kwaliteitscontrole
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om het hele verblijf te coderen
Tijdsspanne: Dag 1
|
medische informatietechnici rapporteerden de tijd die ze nodig hadden toen ze het hele verblijf moesten coderen
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-09Obs-CHRMT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .