Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Детерминанты времени, необходимого специалистам по медицинской информации для контроля качества кодирования больничной деятельности (DALDIM)

5 июня 2019 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Детерминанты времени, необходимого специалистам по медицинской информации для контроля качества кодирования больничной деятельности, во французской медико-административной системе

С 2008 г. во Франции финансирование больниц определяется характером осуществляемой деятельности (финансирование по видам деятельности). Контроль качества кодирования больничной деятельности необходим для оптимизации вознаграждения больниц. Необходимы надежные инструменты для разумного распределения человеческих ресурсов с целью улучшения этих средств контроля.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы определить факторы, определяющие время, необходимое специалистам по медицинской информации для контроля кодирования больничной деятельности в региональном больничном центре.

С марта 2016 г. по начало января 2017 г. специалисты по медицинской информации сообщали о времени, которое они потратили на каждый контроль качества, и о времени, которое им требовалось, когда им приходилось кодировать все пребывание. Множественные линейные регрессии были выполнены для определения детерминант контроля качества или продолжительности кодирования. Использовалась проверка разделенной выборки: модель создавалась на одной половине выборки и валидировалась на оставшейся половине.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5431

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в региональную больницу Мец-Тьонвиль

Описание

Критерии включения:

  • Для поступления в медицинскую часть CHR Metz Thionville

Критерий исключения:

  • Любые критерии исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время контроля качества
Временное ограничение: 1 день
специалисты по медицинской информации сообщали о времени, которое они потратили на каждый контроль качества.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время кодировать все пребывание
Временное ограничение: 1 день
специалисты по медицинской информации сообщили о времени, которое им нужно, когда им нужно было закодировать все пребывание
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 января 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-09Obs-CHRMT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться