Determinantes do Tempo Requerido pelos Técnicos de Informação Médica para o Controle de Qualidade da Codificação da Atividade Hospitalar (DALDIM)
Determinantes do Tempo Necessário aos Técnicos de Informação Médica para o Controle de Qualidade da Codificação da Atividade Hospitalar, no Sistema Médico-Administrativo Francês
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo foi identificar os determinantes do tempo necessário pelos técnicos de informação médica para controlar a codificação da atividade hospitalar em um Centro Hospitalar Regional.
De março de 2016 até o início de janeiro de 2017, os técnicos de informação médica informaram o tempo gasto em cada controle de qualidade e o tempo necessário para codificar toda a estadia. Regressões lineares múltiplas foram realizadas para identificar os determinantes do controle de qualidade ou duração da codificação. Uma validação de amostra dividida foi usada: o modelo foi criado em uma metade da amostra e validado na metade restante.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser internado em uma unidade médica do CHR Metz Thionville
Critério de exclusão:
- Quaisquer critérios de exclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para controle de qualidade
Prazo: Dia 1
|
técnicos de informação médica relataram o tempo gasto em cada controle de qualidade
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para codificar toda a estadia
Prazo: Dia 1
|
os técnicos de informação médica informaram o tempo necessário quando tiveram que codificar toda a estadia
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-09Obs-CHRMT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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