医疗信息技术人员对医院活动编码质量控制所需时间的决定因素 (DALDIM)
2019年6月5日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
法国医疗管理系统中医疗信息技术人员对医院活动编码质量控制所需时间的决定因素
自 2008 年以来，在法国，医院资金由所提供活动的性质决定（基于活动的资金）。
医院活动编码的质量控制对于优化医院薪酬至关重要。
需要可靠的工具来明智地分配人力资源，以改进这些控制。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究的主要目的是确定医疗信息技术人员在区域医院中心控制医院活动编码所需时间的决定因素。
从 2016 年 3 月到 2017 年 1 月初，医疗信息技术人员报告了他们在每次质量控制上花费的时间，以及他们必须对整个住院期间进行编码所需的时间。 进行多元线性回归以确定质量控制或编码持续时间的决定因素。 使用了拆分样本验证：在一半样本上创建模型并在另一半样本上进行验证。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5431
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
梅斯-蒂永维尔地区医院收治的患者
描述
纳入标准：
- 入住 CHR Metz Thionville 的医疗单位
排除标准：
- 任何排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
质量控制时间
大体时间：第一天
|
医疗信息技术人员报告了他们在每个质量控制上花费的时间
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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是时候对整个住宿进行编码了
大体时间：第一天
|
医疗信息技术人员报告了他们需要对整个住院期间进行编码的时间
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月22日
初级完成 (实际的)
2017年1月18日
研究完成 (实际的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月5日
首次发布 (实际的)
2019年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月5日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.