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Determinanten der Zeit, die von medizinischen Informationstechnikern für die Qualitätskontrolle der Krankenhausaktivitätscodierung benötigt wird (DALDIM)

5. Juni 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanten der Zeit, die von medizinischen Informationstechnikern für die Qualitätskontrolle der Codierung von Krankenhausaktivitäten benötigt wird, im französischen medizinisch-administrativen System

Seit 2008 richtet sich die Krankenhausfinanzierung in Frankreich nach der Art der angebotenen Aktivitäten (aktivitätsbasierte Finanzierung). Die Qualitätskontrolle der Krankenhausaktivitätscodierung ist für die Optimierung der Krankenhausvergütung unerlässlich. Zur Verbesserung dieser Kontrollen werden zuverlässige Instrumente benötigt, um Humanressourcen sinnvoll einzusetzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Studie war es, die Determinanten der Zeit zu identifizieren, die von medizinischen Informationstechnikern benötigt wird, um die Codierung von Krankenhausaktivitäten in einem regionalen Krankenhauszentrum zu kontrollieren.

Von März 2016 bis Anfang Januar 2017 gaben Medizininformatiker an, wie viel Zeit sie für jede Qualitätskontrolle aufgewendet hatten, und wie viel Zeit sie benötigten, um den gesamten Aufenthalt zu codieren. Mehrere lineare Regressionen wurden durchgeführt, um die Determinanten der Qualitätskontrolle oder der Codierungsdauer zu identifizieren. Es wurde eine geteilte Stichprobenvalidierung verwendet: Das Modell wurde auf einer Hälfte der Stichprobe erstellt und auf der anderen Hälfte validiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5431

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in das Regionalkrankenhaus Metz-Thionville aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in eine medizinische Abteilung des CHR Metz Thionville

Ausschlusskriterien:

  • Eventuelle Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für Qualitätskontrolle
Zeitfenster: Tag 1
Medizininformatiker berichteten über die Zeit, die sie für jede Qualitätskontrolle aufgewendet hatten
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, den gesamten Aufenthalt zu codieren
Zeitfenster: Tag 1
Medizininformatiker berichteten die Zeit, die sie benötigten, um den gesamten Aufenthalt zu codieren
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. März 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-09Obs-CHRMT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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