- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03977636
Determinanten der Zeit, die von medizinischen Informationstechnikern für die Qualitätskontrolle der Krankenhausaktivitätscodierung benötigt wird (DALDIM)
Determinanten der Zeit, die von medizinischen Informationstechnikern für die Qualitätskontrolle der Codierung von Krankenhausaktivitäten benötigt wird, im französischen medizinisch-administrativen System
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie war es, die Determinanten der Zeit zu identifizieren, die von medizinischen Informationstechnikern benötigt wird, um die Codierung von Krankenhausaktivitäten in einem regionalen Krankenhauszentrum zu kontrollieren.
Von März 2016 bis Anfang Januar 2017 gaben Medizininformatiker an, wie viel Zeit sie für jede Qualitätskontrolle aufgewendet hatten, und wie viel Zeit sie benötigten, um den gesamten Aufenthalt zu codieren. Mehrere lineare Regressionen wurden durchgeführt, um die Determinanten der Qualitätskontrolle oder der Codierungsdauer zu identifizieren. Es wurde eine geteilte Stichprobenvalidierung verwendet: Das Modell wurde auf einer Hälfte der Stichprobe erstellt und auf der anderen Hälfte validiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufnahme in eine medizinische Abteilung des CHR Metz Thionville
Ausschlusskriterien:
- Eventuelle Ausschlusskriterien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit für Qualitätskontrolle
Zeitfenster: Tag 1
|
Medizininformatiker berichteten über die Zeit, die sie für jede Qualitätskontrolle aufgewendet hatten
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit, den gesamten Aufenthalt zu codieren
Zeitfenster: Tag 1
|
Medizininformatiker berichteten die Zeit, die sie benötigten, um den gesamten Aufenthalt zu codieren
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016-09Obs-CHRMT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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