Déterminants du temps requis par les techniciens de l'information médicale pour le contrôle de la qualité de la codification des activités hospitalières (DALDIM)
Déterminants du temps requis par les techniciens de l'information médicale pour le contrôle de la qualité de la codification des activités hospitalières, dans le système médico-administratif français
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude était d'identifier les déterminants du temps nécessaire aux techniciens de l'information médicale pour contrôler le codage de l'activité hospitalière dans un Centre Hospitalier Régional.
De mars 2016 à début janvier 2017, les techniciens de l'information médicale ont rapporté le temps consacré à chaque contrôle qualité, et le temps dont ils ont eu besoin lorsqu'ils ont dû coder l'ensemble du séjour. Des régressions linéaires multiples ont été effectuées pour identifier les déterminants du contrôle qualité ou de la durée de codage. Une validation d'échantillon fractionné a été utilisée : le modèle a été créé sur une moitié de l'échantillon et validé sur l'autre moitié.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Être admis dans une unité médicale du CHR Metz Thionville
Critère d'exclusion:
- Tout critère d'exclusion
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le temps du contrôle qualité
Délai: Jour 1
|
les techniciens en information médicale ont déclaré le temps qu'ils ont consacré à chaque contrôle de qualité
|
Jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le temps de coder tout le séjour
Délai: Jour 1
|
les techniciens en information médicale ont signalé le temps dont ils avaient besoin lorsqu'ils ont dû coder tout le séjour
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-09Obs-CHRMT
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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