Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellisen tietoteknikon sairaalatoiminnan koodauksen laadunvalvontaan tarvitseman ajan määräävät tekijät (DALDIM)

keskiviikko 5. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Lääketieteellisen tietoteknikon sairaalatoiminnan koodauksen laadunvalvontaan tarvitseman ajan määräävät tekijät Ranskan lääketieteellisessä hallintojärjestelmässä

Vuodesta 2008 lähtien Ranskassa sairaalarahoitus määräytyy tarjotun toiminnan luonteen mukaan (toimintaperusteinen rahoitus). Sairaalan toiminnan koodauksen laadunvalvonta on välttämätöntä sairaalapalkkojen optimoimiseksi. Tarvitaan luotettavia työkaluja henkilöresurssien viisaaseen kohdentamiseen valvonnan parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tunnistaa tekijöitä, jotka vaikuttavat siihen aikaan, jonka lääketieteelliset tietoteknikot tarvitsevat valvoakseen sairaalatoiminnan koodausta aluesairaalakeskuksessa.

Maaliskuusta 2016 tammikuun 2017 alkuun lääketieteelliset tietoteknikot raportoivat jokaiseen laadunvalvontaan käyttämänsä ajan ja koko oleskelun koodaamiseen tarvittavan ajan. Useita lineaarisia regressioita suoritettiin laadunvalvonnan tai koodauksen keston determinanttien tunnistamiseksi. Käytettiin jaetun näytteen validointia: malli luotiin yhdelle näytteen puolikkaalle ja validoitiin loppupuolelle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5431

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat vietiin Metz-Thionvillen aluesairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy CHR:n Metz Thionvillen lääketieteelliseen yksikköön

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki poissulkemiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadunvalvonnan aika
Aikaikkuna: Päivä 1
lääketieteelliset tietoteknikot raportoivat kuhunkin laadunvalvontaan käyttämänsä ajan
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika koodata koko oleskelu
Aikaikkuna: Päivä 1
lääketieteelliset tietoteknikot ilmoittivat tarvitsemansa ajan, kun heidän piti koodata koko oleskelu
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-09Obs-CHRMT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa