Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Determinanty času potřebného lékařskými informačními techniky pro kontrolu kvality kódování činnosti nemocnice (DALDIM)

5. června 2019 aktualizováno: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanty času vyžadovaného lékařskými informačními techniky pro kontrolu kvality kódování nemocniční činnosti, ve francouzském medicínsko-administrativním systému

Od roku 2008 je ve Francii financování nemocnic určeno povahou poskytovaných činností (financování podle činností). Kontrola kvality kódování činnosti nemocnice je nezbytná pro optimalizaci odměňování nemocnic. Je zapotřebí spolehlivých nástrojů pro moudré přidělování lidských zdrojů, aby se tyto kontroly zlepšily.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Hlavním cílem této studie bylo identifikovat determinanty času, který potřebují zdravotničtí informační technici ke kontrole kódování činnosti nemocnice v regionálním nemocničním centru.

Od března 2016 do začátku ledna 2017 technici lékařských informací hlásili čas, který strávili na každé kontrole kvality, a čas, který potřebovali, když museli kódovat celý pobyt. Pro identifikaci determinantů kontroly kvality nebo trvání kódování bylo provedeno více lineárních regresí. Byla použita validace rozděleného vzorku: model byl vytvořen na jedné polovině vzorku a validován na zbývající polovině.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5431

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijati do Regionální nemocnice v Metz-Thionville

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být přijat do lékařské jednotky CHR Metz Thionville

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli kritéria vyloučení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na kontrolu kvality
Časové okno: Den 1
technici lékařských informací uvedli čas, který strávili na každé kontrole kvality
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na kódování celého pobytu
Časové okno: Den 1
zdravotničtí informační technici hlásili potřebný čas, když museli kódovat celý pobyt
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. března 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

18. ledna 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016-09Obs-CHRMT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit