Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Determinanter for tid som kreves av medisinske informasjonsteknikere for kvalitetskontroll av sykehusaktivitetskoding (DALDIM)

5. juni 2019 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Determinanter for tid som kreves av medisinske informasjonsteknikere for kvalitetskontroll av sykehusaktivitetskoding, i det franske Medico-administrative systemet

Siden 2008, i Frankrike, er sykehusfinansiering bestemt av arten av aktivitetene som tilbys (aktivitetsbasert finansiering). Kvalitetskontroll av sykehusaktivitetskoding er avgjørende for å optimalisere sykehusvederlaget. Det er behov for pålitelige verktøy for å allokere menneskelige ressurser klokt for å forbedre disse kontrollene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien var å identifisere determinantene for tid som trengs av medisinske informasjonsteknikere for å kontrollere sykehusaktivitetskoding i et regionalt sykehussenter.

Fra mars 2016 til begynnelsen av januar 2017 rapporterte medisinske informasjonsteknikere tiden de brukte på hver kvalitetskontroll, og tiden de trengte når de skulle kode hele oppholdet. Flere lineære regresjoner ble utført for å identifisere determinantene for kvalitetskontroll eller kodingsvarighet. En delt prøvevalidering ble brukt: modell ble opprettet på den ene halvdelen av utvalget og validert på den resterende halvdelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5431

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på Regional Hospital of Metz-Thionville

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å bli innlagt på en medisinsk enhet ved CHR Metz Thionville

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for kvalitetskontroll
Tidsramme: Dag 1
medisinske informasjonsteknikere rapporterte tiden de brukte på hver kvalitetskontroll
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å kode hele oppholdet
Tidsramme: Dag 1
medisinske informasjonsteknikere rapporterte tiden de trengte når de skulle kode hele oppholdet
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. mars 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. januar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016-09Obs-CHRMT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere