教師が共に成長する
2022年3月22日 更新者:NYU Langone Health
これは、ランダム化され、制御されたハイブリッド実装効果設計です。
主な目的は、ParentCorps と Thrive Professional Learning が、Thrive Professional Learning および Inspire Professional Learning 単独と比較して、教師の教室での教育 (家族との関わりや社会的感情の学習に関連する知識、信念、スキル、実践) と教師の教育に及ぼす影響を調査することです。社会的感情の発達。
この研究はまた、「Thrive Professional Learning」と「Inspire Professional Learning」単独が教師や教室に及ぼす影響を理解することも目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、ニューヨーク市の就学前教育施設 238 か所の主任教師、アシスタント教師、ティーチングアシスタント、パラプロフェッショナル、および教師補助者です (この研究では、このグループを表すために「教師」という用語を使用します)。 参加基準には、2018 年から 2019 年に Thrive or Inspire Professional Learning に参加した教師が含まれます。 さらに、(Thrive and Inspire Professional Learning の一部である) 81 の学区の学校から 449 人の教師が無作為に抽出され、この研究に参加します。
- 研究の対象となるためには、施設は次の基準を満たしている必要があります。 a) PKFA 教室が 2 つ以上ある。 b) ニーズの高い人々にサービスを提供し、c) 学校の第 1 希望または第 2 希望として Thrive または Inspire にランク付けされたリーダー。 「高いニーズ」は次のように定義されました。サイトレベルで貧困に陥っている学生の割合が対象者集団の中央値を上回っていた。サイトレベルで貧困に陥っている学生の割合は適格層の第 2 四分位に属し、2 人以上の学生が仮設住宅に住んでいるとリストに記載されていました。および/またはサイトレベルで貧困に陥っている学生の割合が適格層の第1四分位に含まれており、5人以上の学生が仮設住宅に住んでいるとリストに記載されていた。
除外基準:
- ランダム化の時点で現在 ParentCorps を導入していたサイトは調査の対象となりませんでした。 2018 年から 2019 年に Thrive または Inspire Professional Learning トラックに参加していた教師のみが対象となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:専門学習、プログラムトレーニング、コーチング
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は、実施前の最初の夏に開催される、大規模なグループによる一連の体験型 PD デー (全学校から 25 ~ 40 人の参加者のグループ) です。
リーダーは、他の学校のリーダーとともに 2 日間の FUNdamentals シリーズに参加します。
これは、ファシリテーターが自信を築き、証拠に基づいた実践を習得できるようにすることを目的とした 7 つのモジュールからなる、マイペースの対話型 Web ベース シリーズです。
ファシリテーター (メンタルヘルス専門家や教師) が忠実にプログラムを実施できるように準備し、保護者や生徒による高いレベルの露出を確保するためのグループベースのシリーズ。
精神保健専門家は、親のためのプログラム(昼間および放課後バージョン)を忠実に推進するためにサポートされています。
就学前の教師とアシスタントは、教室で生徒向けプログラムを実施するためにサポートされています。
さらに、幼児期スタッフ(必要に応じて幼稚園の教師も含む)は、子育てプログラムと並行して、放課後の時間に生徒向けプログラムを促進するための訓練を受けています。
すべてのファシリテーターは、保護者を参加させるためのトレーニングを受けています
は、生体内および遠隔地 (電話、テキスト、電子メール) から提供される 1 対 1 のサポートであり、ユーザーが生徒や保護者との日常的なやり取りの中で証拠に基づいた実践を適用できるように支援し、高レベルの実装の忠実度と公開をサポートします。
ParentCorps を推進するすべての就学前の教師とメンタルヘルス専門家は、実装サイクルごとに、初年度の残りのセッションのために 4 回のオンサイトコーチング訪問と 10 回の 30 分間の電話を受けます。
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アクティブコンパレータ:未就学児の保護者向けプログラム
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ファシリテーター (メンタルヘルス専門家や教師) が忠実にプログラムを実施できるように準備し、保護者や生徒による高いレベルの露出を確保するためのグループベースのシリーズ。
精神保健専門家は、親のためのプログラム(昼間および放課後バージョン)を忠実に推進するためにサポートされています。
就学前の教師とアシスタントは、教室で生徒向けプログラムを実施するためにサポートされています。
さらに、幼児期スタッフ(必要に応じて幼稚園の教師も含む)は、子育てプログラムと並行して、放課後の時間に生徒向けプログラムを促進するための訓練を受けています。
すべてのファシリテーターは、保護者を参加させるためのトレーニングを受けています
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アクティブコンパレータ:就学前学生向けプログラム
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は、生体内および遠隔地 (電話、テキスト、電子メール) から提供される 1 対 1 のサポートであり、ユーザーが生徒や保護者との日常的なやり取りの中で証拠に基づいた実践を適用できるように支援し、高レベルの実装の忠実度と公開をサポートします。
ParentCorps を推進するすべての就学前の教師とメンタルヘルス専門家は、実装サイクルごとに、初年度の残りのセッションのために 4 回のオンサイトコーチング訪問と 10 回の 30 分間の電話を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正された感情規制アンケート (ERQ)
時間枠:1年
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回答者は、再評価 (6 項目) と抑圧 (4 項目) の傾向を、1 (まったく同意しない) から 7 (非常に同意する) までの 7 段階のリッカート尺度で示します。
独立したスコアは、ER 戦略ごとに計算されます。
ERQ は、認知的再評価と表現抑制の下位尺度の両方について高い内部一貫性を示しました (α = .79
および.73、
それぞれ)学部生のサンプルで。
スコアが高いほど、感情制御戦略がより多く使用されます。
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1年
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パノラマ教職員アンケート
時間枠:1年
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調査は、単一のトピック (教育効果、スタッフと家族の関係、すべての生徒の教育など) に関連する一連の尺度、または一連の調査質問として存在します。
この機器は、測定誤差を大幅に最小限に抑えるために、現代の測量設計原則に基づいて開発されました。
これらの原則には、項目を質問として表現すること、黙認バイアスをもたらす可能性のある応答オプションを回避すること、二重バレルの項目を回避すること、より広範囲の認識を捉えるためにさまざまな応答オプションを使用することなどが含まれます。
この調査は現在、質問、尺度、測定器が信頼でき有効であるという証拠を蓄積するために評価中です。
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1年
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指導におけるマインドフルネスのスケール修正
時間枠:1年
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幼稚園から高校までの学校環境における教師の個人内および対人行動にマインドフルネスが現れる独特の方法を評価するために使用されます。
自己申告尺度の原型は、「個人内」と「対人」のマインドフルネスの2つの要素から構成され、14項目の尺度となっています。
対人関係の下位尺度は、長期にわたる教師の燃え尽き症候群 (感情的疲労、非個人化) と生徒との協力における指導効果 (社会的感情および行動の管理) を予測することが示されています。
クロンバック アルファの内部一貫性係数は .861 であることが判明しました。
「個人内マインドフルネス」および.711の場合
「対人マインドフルネス」について。
スコアが高いほど、より積極的な指導行動を示します。
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1年
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ラテン系背景を持つ家族の親の関与に関するアンケート - 修正済み [PEFL- 英語]
時間枠:1年
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43 項目のリッカート型測定。
PEFL は、子どもの学校への準備に関連する親の関与の 4 つの側面、つまり基礎教育、補足教育、学校への参加、未来志向の教育を調査しています。
この尺度の平均スコアが高いほど、より多くの親が調査の肯定的な記述に同意していることになります。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Laurie Brotman、New York Langone Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月15日
一次修了 (実際)
2020年8月25日
研究の完了 (実際)
2020年8月25日
試験登録日
最初に提出
2019年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月6日
最初の投稿 (実際)
2019年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月22日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19-00204
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。