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高齢者の転倒予防:メカニズムと戦略 (STABLE)

2025年5月20日 更新者:Pengxu Wei、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

地域に根ざした高齢者の転倒予防の戦略と仕組み

住民10万人以上のコミュニティにおいて、高齢者の転倒の発生率とメカニズム、および転倒予防戦略を調査する。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

4000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Beijing、中国、100176
        • 募集
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • コンタクト:
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100176
        • まだ募集していません
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • PX Wei, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 歩行能力を損なう病状のない地域在住の成人

除外基準:

  • 認知的または身体的に試験官に協力して試験を終えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:転倒歴のない高齢者
転倒歴のない地域の高齢者
転倒歴の有無にかかわらず、高齢者はバランスを改善するための運動を受けます。 2020年には6か月間の運動介入が与えられる。 2 つの部門間の結果 (転倒の発生率と生物学的検査) が比較されます。
他の:転倒歴のある高齢者
転倒歴のある地域の高齢者
転倒歴の有無にかかわらず、高齢者はバランスを改善するための運動を受けます。 2020年には6か月間の運動介入が与えられる。 2 つの部門間の結果 (転倒の発生率と生物学的検査) が比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒の発生率
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価(年に 1 回報告)
毎年の転倒の発生率
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価(年に 1 回報告)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動学テスト
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
バランステスト中に、慣性センサーを使用して運動学を評価します。
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
動態試験
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
バランステスト中に、sEMG (高密度表面筋電図) を使用して動態を評価します。
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
脳波検査
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
バランステストでは、脳波 (EEG) を使用して脳のメカニズムを評価します。
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
fNIRS検査
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
バランステスト中に、機能的近赤外分光法 (fNIRS) を使用して脳のメカニズムを評価します。
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
MRI評価
時間枠:採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます
機能的磁気共鳴画像法を使用して、足の動き中の脳のメカニズムを評価します。
採用日から研究終了まで、最長 42 か月間評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月3日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月7日

最初の投稿 (実際)

2019年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月20日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018YFC2001401

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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