老年人跌倒预防：机制与策略 (STABLE)
2024年1月8日 更新者：Pengxu Wei、National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
社区老年人跌倒预防策略与机制
在10万以上社区居民中，调查老年人跌倒发生情况、发生机制及预防策略。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
4000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：HL Su, Dr
- 电话号码：86-10-58122882
- 邮箱：suhonglun@nrcrta.cn
研究联系人备份
- 姓名：PX Wei, Dr
- 电话号码：86-10-58122921
- 邮箱：pengxuwei@gmail.com
学习地点
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Beijing、中国、100176
- 招聘中
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
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接触：
- PX Wei, Dr.
- 电话号码：86-10-58122921
- 邮箱：pengxuwei@gmail.com
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-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100176
- 尚未招聘
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
接触：
- HL Su, Dr
- 电话号码：86-10-58122882
- 邮箱：suhonglun@nrcrta.cn
-
首席研究员：
- PX Wei, Dr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 没有健康状况损害步行能力的社区居住成年人
排除标准：
- 认知或身体上无法配合考官完成考试
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：无跌倒史的老年人
社区内无跌倒史的老年人
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有或没有跌倒史的老年人接受锻炼以提高平衡能力。
2020年将进行6个月的运动干预。
将比较两臂之间的结果（跌倒发生率和生物测试）。
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其他：有跌倒史的老年人
社区内有跌倒史的老人
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有或没有跌倒史的老年人接受锻炼以提高平衡能力。
2020年将进行6个月的运动干预。
将比较两臂之间的结果（跌倒发生率和生物测试）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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跌倒发生率
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估长达 42 个月（每年报告一次）
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每年跌倒发生率
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从招募之日起至研究结束，评估长达 42 个月（每年报告一次）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动学测试
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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在平衡测试期间，使用惯性传感器评估运动学。
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从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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动力学测试
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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在平衡测试期间，使用 sEMG（高密度表面肌电图）评估动力学。
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从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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脑电图测试
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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在平衡测试期间，使用脑电图 (EEG) 评估大脑机制。
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从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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近红外光谱测试
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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在平衡测试期间，使用功能性近红外光谱 (fNIRS) 评估大脑机制。
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从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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核磁共振评估
大体时间：从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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使用功能磁共振成像来评估足部运动过程中的大脑机制。
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从招募之日起至研究结束，评估时间长达 42 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月3日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月7日
首次发布 (实际的)
2019年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月8日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2018YFC2001401
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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锻炼的临床试验
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的