노인의 낙상 예방: 메커니즘 및 전략 (STABLE)
2025년 5월 20일 업데이트: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
지역사회 기반 노인 낙상 예방 전략 및 메커니즘
100,000명이 넘는 주민이 거주하는 지역 사회에서 노인의 낙상 발생률과 메커니즘, 낙상 예방 전략을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
4000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: HL Su, Dr
- 전화번호: 86-10-58122882
- 이메일: suhonglun@nrcrta.cn
연구 연락처 백업
- 이름: PX Wei, Dr
- 전화번호: 86-10-58122921
- 이메일: pengxuwei@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국, 100176
- 모병
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
연락하다:
- PX Wei, Dr.
- 전화번호: 86-10-58122921
- 이메일: pengxuwei@gmail.com
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100176
- 아직 모집하지 않음
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
연락하다:
- HL Su, Dr
- 전화번호: 86-10-58122882
- 이메일: suhonglun@nrcrta.cn
-
수석 연구원:
- PX Wei, Dr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 걷기 능력을 손상시킬 수 있는 질병이 없는 지역사회 거주 성인
제외 기준:
- 시험을 완료하기 위해 시험관에게 인지적 또는 신체적으로 협조할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 낙상 병력이 없는 노인
낙상 이력이 없는 지역사회 노인
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낙상 병력이 있든 없든 노인들은 균형을 개선하기 위해 운동을 합니다.
2020년에는 운동 중재 기간이 6개월 주어집니다.
두 팔 사이의 결과(낙상 발생률 및 생물학적 테스트)를 비교합니다.
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다른: 가을 병력이 있는 노인
낙상 이력이 있는 지역사회 노인
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낙상 병력이 있든 없든 노인들은 균형을 개선하기 위해 운동을 합니다.
2020년에는 운동 중재 기간이 6개월 주어집니다.
두 팔 사이의 결과(낙상 발생률 및 생물학적 테스트)를 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가을의 발생률
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지 최대 42개월 동안 평가(연 1회 보고)
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매년 가을 발생률
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모집일부터 연구가 종료될 때까지 최대 42개월 동안 평가(연 1회 보고)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동학 테스트
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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균형 테스트 중 관성 센서를 사용하여 운동학을 평가합니다.
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모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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동역학 테스트
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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균형 테스트 중 sEMG(고밀도 표면 EMG)를 사용하여 동역학을 평가합니다.
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모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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뇌파검사
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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균형 테스트 중 뇌전도(EEG)를 사용하여 뇌 메커니즘을 평가합니다.
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모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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fNIRS 테스트
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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균형 테스트 중에 기능적 근적외선 분광법(fNIRS)을 사용하여 뇌 메커니즘을 평가합니다.
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모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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MRI 평가
기간: 모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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기능성 자기공명영상을 사용하여 발 움직임 중 뇌 메커니즘을 평가합니다.
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모집일부터 연구가 종료될 때까지, 최대 42개월 동안 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018YFC2001401
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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