Vanhusten kaatumisen ehkäisy: mekanismit ja strategiat (STABLE)
tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Vanhusten yhteisölähtöisen kaatumisen ehkäisyn strategiat ja mekanismit
Yli 100 000 asukkaan paikkakunnilla tutkia vanhusten kaatumisen ilmaantuvuutta ja mekanismeja sekä kaatumisen ehkäisystrategioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HL Su, Dr
- Puhelinnumero: 86-10-58122882
- Sähköposti: suhonglun@nrcrta.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: PX Wei, Dr
- Puhelinnumero: 86-10-58122921
- Sähköposti: pengxuwei@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100176
- Rekrytointi
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Ottaa yhteyttä:
- PX Wei, Dr.
- Puhelinnumero: 86-10-58122921
- Sähköposti: pengxuwei@gmail.com
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100176
- Ei vielä rekrytointia
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
Ottaa yhteyttä:
- HL Su, Dr
- Puhelinnumero: 86-10-58122882
- Sähköposti: suhonglun@nrcrta.cn
-
Päätutkija:
- PX Wei, Dr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhteisössä asuvat aikuiset, joilla ei ole sairauksia kävelykyvyn heikentämiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivisesti tai fyysisesti kyvytön tekemään yhteistyötä tutkijan kanssa suorittaakseen kokeen loppuun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Vanhukset ilman syksyhistoriaa
Yhteisön iäkkäät ihmiset, joilla ei ole syksyn historiaa
|
Vanhukset, joilla on kaatumishistoriaa tai ei, saavat harjoitusta tasapainon parantamiseksi.
Harjoitusinterventio annetaan 6 kuukautta vuonna 2020.
Kahden haaran tuloksia (kaatumisten ilmaantuvuus ja biologiset testit) verrataan.
|
|
Muut: Vanhukset, joilla on syksyn historia
Vanhukset yhteisössä, joilla on syksyn historia
|
Vanhukset, joilla on kaatumishistoriaa tai ei, saavat harjoitusta tasapainon parantamiseksi.
Harjoitusinterventio annetaan 6 kuukautta vuonna 2020.
Kahden haaran tuloksia (kaatumisten ilmaantuvuus ja biologiset testit) verrataan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Putoamisen esiintyvyys
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta (raportoidaan kerran vuodessa)
|
Kaatumisen esiintyvyys vuosittain
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta (raportoidaan kerran vuodessa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinematiikka testi
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Tasapainotestien aikana kinematiikkaa arvioitaessa inertia-antureita käyttäen.
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
|
Kinetiikan testi
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Tasapainotestien aikana kinetiikan arvioiminen käyttämällä sEMG:tä (high-density surface EMG).
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
|
EEG testi
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Tasapainotestien aikana aivojen mekanismien arviointi elektroenkefalogrammin (EEG) avulla.
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
|
fNIRS-testi
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Tasapainotestien aikana aivojen mekanismien arviointi toiminnallisen lähi-infrapunaspektroskopian (fNIRS) avulla.
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
|
MRI-arvioinnit
Aikaikkuna: Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Käytä toiminnallista magneettikuvausta aivojen mekanismien arvioimiseen jalkojen liikkeiden aikana.
|
Rekrytointipäivästä tutkimuksen loppuun, arvioituna enintään 42 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018YFC2001401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .