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運動制御演習のさまざまな学習方法

2023年2月27日 更新者:Utku BERBEROĞLU、Hacettepe University

慢性非特異的腰痛患者のさまざまな方法による運動制御演習の学習と治療結果への影響:ランダム化比較試験

この研究では、腰痛患者の痛みと障害に対するマルチメディア コンテンツからの自己学習運動の効果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

運動療法の効果を十分に発揮するには、運動の遵守率が高くなければなりません。 慢性的な非特異的な腰痛の患者では、コア安定化エクササイズの複雑な性質により、エクササイズのアドヒアランスが低下します。 いくつかの新しい研究は、マルチメディア学習が複雑なスキル学習の効率を高め、従来の対面学習よりも優れていることを示しています。

そのため、この研究では、腰痛患者の痛みと障害に対するマルチメディア コンテンツからの自己学習運動の効果を評価しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Samanpazari
      • Ankara、Samanpazari、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性 (> 3 か月)、非特異的な腰痛
  • 25~55歳
  • 運動の指示を理解できる能力がある (Montreal Cognitive Assessment > 21)
  • コンピュータリテラシーであること

除外基準:

  • 根神経徴候
  • 馬尾症候群
  • 椎骨の骨折
  • 腫瘍
  • 神経疾患がある
  • 脊椎手術の歴史
  • 運動制御演習を知る
  • 視力障害
  • 難聴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対面学習会
理学療法士が患者に運動を教える
腰部への筋膜リリーステクニックと関節モビリゼーション
患者は、自宅で 1 日 20 分以上の運動制御運動を行います。
実験的:マルチメディア学習グループ
腰部への筋膜リリーステクニックと関節モビリゼーション
患者は、自宅で 1 日 20 分以上の運動制御運動を行います。
患者はマルチメディア コンテンツから運動を学びます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8 週目と 3 か月目のベースラインの痛みのレベルからの変化
時間枠:ベースライン時、8 週目、3 か月目

フルスケール名: Visual Analog Scale

疼痛の変化は、研究およびフォローアップ全体を通して視覚的アナログスケールで測定されます。 この目盛りは、A4 用紙に水平に描かれた 100 mm の線です。 線の左端は「まったく痛みがない」、右端は「痛みがひどい」を示し、残りの部分は中間値を示しています。 したがって、最小スコアは 0 で、最大スコアは 100 でした。 患者はチャートに痛みの重症度をマークするよう求められます。 妥当性と信頼性が作られました。 慢性腰痛における臨床的有意差の最小値は 20 mm でした。

ベースライン時、8 週目、3 か月目
8 週目および 3 か月目のベースライン障害スコア レベルからの変化
時間枠:ベースライン時、8 週目、3 か月目

フル スケール名: Oswestry Disability Index (ODI) のトルコ語版 (2.0)

Oswestry Disability Index の最新の信頼できる有効なトルコ語バージョンが使用されます。 このバージョンには、腰痛が日常生活にどのような影響を与えるかを問う 10 の多肢選択問題が含まれています。 各質問には 6 つの選択肢があります。 障害が増加するにつれて、各問題のスコアが増加します。 最悪の場合、50ポイントを得ることができます。 最後のポイントは、患者のスコア 100 です。

ベースライン時、8 週目、3 か月目
8週間目から3ヶ月目までの運動継続率の変化
時間枠:8 週目と 3 か月目

運動遵守を評価する運動遵守評価尺度 (EARS) は、8 週目と 3 か月目の変化を判断するために 2 回投与されます。 このスケールは、A、B、C の 3 つのパートで構成されています。

セクション A は、スケール スコアリングに含まれていない 6 つの項目で構成されます。

セクション B は 6 つの項目で構成され、各項目には 5 段階のリッカート スケールがあり、推奨される自宅でのエクササイズの方法が説明されています。 このセクションの最小ポイントは 0、最大ポイントは 24 です。 スコアが高いほど、運動の遵守が高いことを示します。

セクション C は、推奨される自宅での運動を順守していない理由を評価するセクションで、10 の項目があり、すべての項目に 5 ポイントのリッカート スケールがあります。 セクションは、0 から 40 の間の可能なスコアになるように計算されます。 スコアが高いほど、運動の遵守が高いことを示します。

8 週目と 3 か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8 週目と 3 ヶ月目のベースライン歩行パラメータからの変化
時間枠:ベースライン時、8 週目、3 か月目
6分間歩行試験における平均歩幅と総歩行距離
ベースライン時、8 週目、3 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月30日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月11日

最初の投稿 (実際)

2019年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KA-180060

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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