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不安定な状況にある人のための12か月での予定外の再入院に対する恒久的に維持された医療学際的施設(PASS-MULTI)の影響。 (PASS-MULTI)

2019年6月13日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Permanece d'Accès Aus Soins de Santé (PASS-MULTI) という名前の恒久的に維持されている医療の学際的施設が、不安定な状況にある人のための 12 か月の予定外の再入院に与える影響。

1998 年に設立された PASS 部門は、ほとんどが脆弱な患者にプライマリ ケアを提供する病院内構造です。

このプロジェクトの主な目的は、不安定な状況にある患者の計画外の再入院率に対する、外来患者の医薬品インタビューから恩恵を受ける集学的 PASS の影響を測定することです。

このようなデバイスの実装の影響は、不安定な患者のケアの過程で主に関心のある他の指標についても測定されます。平均滞在期間、緊急治療室、治療の継続性の改善、患者の生活の質などです。彼の健康、投薬コンプライアンス、社会的権利への効果的なアクセシビリティ、ケアの利用における質的改善、既存の実践と比較した介入の医療経済効率。

この研究は多施設で行われます:フランス全土に広がる6つのセンター(マルセイユ、パリ、ニース、トゥールーズ、ポワティエ、バイヨンヌ)。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

1998 年に設立された PASS (Permanence d'Accès aux Soins de Santé) 部門は、脆弱な患者にプライマリ ケアを提供する病院内構造物です。

この施設では、一般的な医療制度に戻るために、不安定な状況にある人々に医療社会的ケアを提供しています。 しかし、ケアに頼る個々の困難は、時には除外される健康システムによって複雑になり、PASS の作用から治療を調剤する活動の分離は、治療の中断につながる可能性があり、病理学的合併症を引き起こす可能性があり、または再発を引き起こす可能性があります。入院。 より具体的には、不安定な状況にある外来患者に薬や医療機器を調剤する方法は、施設や PASS または PUI の地理的距離に応じて非常に多様です。医師またはソーシャルワーカーによるユニットケアを介した調剤;投薬なし、オリエンテーションなし、処方箋のみの退院... 実際、場合によっては、治療の更新とこれらの破裂、したがってケアの崩壊の問題が強調されています。

したがって、社会的権利が得られるまで、医薬品の維持管理や学際的な監視(社会、医療、薬学)を含む独創的で革新的な慣行の使用は、不安定な患者のケアのための信頼できる効果的なシステムを促進するだけでなく、患者を安心させるためにも必要です。彼のケア経路の患者。

このプロジェクトの主な目的は、不安定な状況にある患者の予定外の再入院率に対する、外来患者向けの医薬品インタビューを統合した学際的な PASS 施設の影響を測定することです。

そのような施設の実施の影響は、不安定な患者のケア経路に大きな関心を寄せる他の指標についても測定されます。平均滞在期間、緊急治療室、治療の継続性の改善、患者の生活の質などです。健康、投薬コンプライアンス、社会的権利への効果的なアクセシビリティ、ケアの利用における質的改善、既存の実践と比較した介入の医療経済効率。

適格な患者は、非介入群(病院に応じた患者の標準的な管理)または介入群(退院日にPASS薬剤面接を設定し、社会的権利が得られるまでの集学的フォローアップ)に無作為に割り付けられます。

介入は、退院時に集学的 PASS 施設による不安定な状況にある患者の全体的な医療社会的ケアで構成されます。その後、研究が終了するか社会的権利が開かれるまで、医学的相談と社会的フォローアップを伴う毎月のPI。

非介入グループでは、不安定な患者の退院は、各病院の通常の方法に従って実施されます。ユニットケアには、患者を医療社会パスに紹介し、患者が確実に入院していることを確認するという使命があります。治療の調剤に必要な書類の所持;しかし、これはPIの恩恵を受けません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1858

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス、13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 被験者が署名したインフォームドコンセントフォーム
  • 24時間以上入院している患者
  • 不安定な社会経済状態 (EPICES スコア 30)
  • 不完全な社会保障カバー

除外基準:

  • 子供
  • 同意の拒否
  • 外来患者
  • 不安定な社会経済的条件がない (EPICES スコア 30 未満)
  • 完全な社会保障カバー (AMU、CMUc、ACS、ALD)
  • 家庭教師または後見の専門家、妊娠中の女性、および自由を奪われた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パス製薬インタビュー
退院時の薬剤面接
NO_INTERVENTION:通常の院外管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
予定外入院件数
時間枠:研究の12ヶ月目
研究の12ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年9月2日

一次修了 (予期された)

2020年9月2日

研究の完了 (予期された)

2021年9月2日

試験登録日

最初に提出

2019年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月13日

最初の投稿 (実際)

2019年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月13日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-03

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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