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위태로운 상황에 처한 사람의 12개월 예정되지 않은 재입원에 대한 영구적으로 유지 관리되는 의료 종합 시설(PASS-MULTI)의 영향. (PASS-MULTI)

2019년 6월 13일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Permanece d'Accès Aus Soins de Santé(PASS-MULTI)라는 영구적으로 유지 관리되는 의료 종합 시설이 위태로운 상황에 있는 사람의 12개월 예정되지 않은 재입원에 미치는 영향.

1998년에 설립된 PASS 부서는 대부분 취약한 환자에게 일차 진료를 제공하는 병원 내 구조입니다.

이 프로젝트의 주요 목표는 외래환자 제약 면담에서 혜택을 받는 종합 PASS가 위태로운 상황에 있는 환자의 계획되지 않은 재입원 비율에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.

그러한 장치의 구현의 영향은 또한 불안정한 환자의 치료 과정에서 주요 관심의 다른 지표에 대해 측정됩니다: 평균 입원 기간, 응급실, 개선된 치료 연속성, 관련 환자의 삶의 질 그의 건강, 약물 순응도, 사회적 권리에 대한 효과적인 접근성, 치료 사용의 질적 개선, 기존 관행과 비교한 개입의 의료 경제적 효율성.

이 연구는 프랑스 전역에 걸쳐 6개 센터(마르세유, 파리, 니스, 툴루즈, 푸아티에 및 바욘)와 같은 다기관이 될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

1998년에 설립된 PASS(Permanence d'Accès aux Soins de Santé) 부서는 대부분 취약한 환자에게 일차 진료를 제공하는 병원 내 구조입니다.

이 시설은 불안정한 상황에 처한 사람들이 일반 의료 시스템으로 돌아갈 수 있도록 의료-사회적 치료를 제공합니다. 그러나 때때로 배제되는 건강 시스템으로 인해 복잡해지고 PASS의 작용에서 치료를 분배하는 활동의 분리로 인해 치료에 의존하는 개인의 어려움은 치료 중단, 병리학적 합병증 또는 재발을 유발할 수 있습니다. 입원. 특히, 위태로운 상황에 처한 외래 환자를 위한 약물 및 의료 기기 분배 방법은 기관 및 PASS 또는 PUI의 지리적 거리에 따라 매우 이질적입니다. PUI 및 PASS를 향한 퇴원; 의사 또는 사회복지사가 유닛케어를 통해 분배; 약 없이, 오리엔테이션 없이, 처방전으로만 퇴원…

따라서 사회적 권리를 획득할 때까지 의약품 유지 관리 및 다학제적 모니터링(사회, 의료 및 약학)을 포함하는 독창적이고 혁신적인 관행의 사용은 불안정한 환자 치료를 위한 신뢰할 수 있고 효과적인 시스템을 촉진하는 데 필요합니다. 그의 치료 경로에 있는 환자.

이 프로젝트의 주요 목표는 외래 환자를 위한 제약 인터뷰를 통합하는 종합 PASS 시설이 위태로운 상황에 있는 환자의 예정되지 않은 재입원 비율에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.

이러한 시설 구현의 영향은 불안정한 환자의 치료 경로에 대한 주요 관심 지표인 평균 입원 기간, 응급실, 개선된 치료 연속성, 환자와 관련된 환자의 삶의 질에 대해서도 측정됩니다. 건강, 약물 순응도, 사회적 권리에 대한 효과적인 접근성, 치료 사용의 질적 개선, 기존 관행과 비교한 중재의 의료 경제적 효율성.

적격한 환자는 비중재군(병원에 따른 환자의 표준 관리)과 중재군(퇴원 당일 PASS 약제 면담을 설정하고 사회적 권리를 얻을 때까지 다학제적 추적 관찰) 사이에서 무작위로 배정됩니다.

개입은 치료를 분배하는 동안 전문 의약품 인터뷰(PI)를 포함하여 퇴원 시 종합 PASS 시설에 의해 위태로운 상황에 있는 환자의 전반적인 의료-사회적 치료로 구성됩니다. 그런 다음 월간 PI, 연구 종료 또는 사회적 권리 개방까지 의료 상담 및 사회적 후속 조치와 함께.

비개입 그룹에서 불안정한 환자의 퇴원은 각 병원의 일반적인 방법에 따라 수행됩니다. 치료 제공에 필요한 서류 소지; 그러나 이것은 PI의 혜택을 받지 못할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1858

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marseille, 프랑스, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 피험자가 서명한 정보에 입각한 동의서
  • 24시간 이상 입원환자
  • 불안정한 사회경제적 조건(EPICES 점수 30)
  • 불완전한 사회보장 보장

제외 기준:

  • 어린이들
  • 동의 거부
  • 외래환자
  • 불안정한 사회경제적 여건 없음(EPICES Score Under 30)
  • 완전한 사회보장 보장(AMU, CMUc, ACS, ALD)
  • 과외 또는 후견인, 임산부 및 자유를 박탈당한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PASS 제약 인터뷰
입원 종료시 약사 인터뷰
NO_INTERVENTION: 병원 외 평소 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
예정되지 않은 입원 건수
기간: 연구의 12번째 달
연구의 12번째 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 2일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 2일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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