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感覚摂食問題尺度のトルコ版の信頼性と妥当性

2021年10月14日 更新者:Muserrefe Nur Keles、Gazi University

トルコ版感覚摂食問題尺度(バージョン)の信頼性と有効性

この研究の目的は、摂食障害尺度をトルコ語に適応させることでした。 研究の範囲内で、まずトルコ版のスケールが開発され、次にその信頼性と有効性が検証されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

小児期の摂食障害の病因は複雑であることが多く、生物学的問題、口腔運動障害、環境の偶然性など、複数の要因が原因である可能性があります。 感覚処理、または視覚、嗅覚、または味覚情報などの感覚入力を受け取り、統合し、処理する能力も、食べることに影響を与えると推測されています。 成長する文献は、いくつかの子供集団における感覚処理と摂食行動との関連を調べています。

子どもの摂食障害は感覚処理の問題に関連していることがわかっていますが、臨床医は、摂食障害に最も関連する口腔感覚障害の種類について、より具体的な情報を得ることができます。 たとえば、感覚プロファイルの口腔感覚処理サブスケールには、食べ物や口の中の道具に簡単に吐き気を催す、特定の食べ物の味や匂いを拒否する、限られた食べ物の質感を受け入れる、舌を噛む、または唇 、しかし、子供の摂食問題に関連する口腔過敏症の問題の個別の側面を特定する文書はありません。 さらに、SP の口腔感覚処理サブスケールに沿って、テクスチャーに対する過敏症などの特定の口腔感覚の問題は、1 つまたは 2 つの項目のみで測定される場合があります。

Sensory Eating Problems Scale は新しく開発されたスケールで、子供の特定の口腔感覚の問題を測定できます。 また、SEPS は、感覚摂食問題スケール (SEPS) を開発して、摂食中に子供たちが示す口腔感受性の特定の次元を特定することにより、以前の研究で提供されたよりも感覚的な摂食行動のより詳細な評価を提供できます。 しかし;トルコ語版には、短く、使いやすく、理解しやすい感覚摂食障害スケールはありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~6年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2〜6歳の子供で、体重が増えない、経管栄養または経口サプリメントに依存する、食感や咀嚼の学習が困難になる、食事の種類が限られる、食事時の行動に問題があるなど、食事の問題を抱えている.

説明

包含基準:

  • 子供たちは、体重が増えない、経管栄養や経口サプリメントへの依存、食感や噛むことの困難、食事の種類の制限、食事時の行動の問題など、食事の問題のためにクリニックに紹介されていました.

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感覚摂食障害スケール
時間枠:2週間
本研究で開発された 22 項目のスケールは、臨床医や研究者に、他の感覚プロファイルよりも具体的な感覚摂食問題を調べるための新しい尺度を提供します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動小児科の摂食評価スケール
時間枠:2週間
スケールは、食事時間と摂食行動の広く使用されている親レポートの尺度です。 35 項目で構成されています。最初の 25 項目は子供の行動に焦点を当てており、最後の 10 項目は、食事時間と摂食の問題に対処するための親の気持ちと戦略の指標を提供します。
2週間
介護者が摂食/嚥下影響調査を報告
時間枠:2週間
この調査は、日常生活動作、摂食、および全般的な心配に関連する生活の質に関する質問に対する介護者のさまざまな回答を、各カテゴリーの 6 項目で評価するように設計されました。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Müşerrefe N Keleş, PhD、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月14日

一次修了 (実際)

2020年8月5日

研究の完了 (予期された)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2019年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月14日

最初の投稿 (実際)

2019年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月14日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19882019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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