- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03987984
Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av skalan för sensoriska ätproblem
Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av skalan för sensoriska ätproblem (VERSION)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Etiologin för barndomens matproblem är ofta komplex och beror troligen på flera faktorer, såsom biologiska problem, munmotoriska underskott och miljömässiga oförutsedda händelser. Sensorisk bearbetning, eller förmågan att ta emot, integrera och bearbeta sensorisk input, såsom visuell, lukt- eller smakinformation, har också spekulerats påverka ätandet. En växande litteratur har undersökt sambandet mellan sensorisk bearbetning och ätbeteende hos flera populationer av barn.
Även om problem med matning av barn har visat sig vara förknippade med sensoriska bearbetningsproblem, kan läkare dra nytta av mer specifik information om de typer av orala sensoriska problem som mest förknippas med problem med matning. Till exempel inkluderar underskalan Oral Sensory Processing i Sensory Profile en samling sensoriska problem som är förknippade med matsvårigheter, som att lätt sätta munnen på mat eller redskap i munnen, avvisa vissa matsmaker eller lukter, acceptera begränsade mattexturer, bita tungan eller läppar, men utan dokumentation som identifierar de separata dimensionerna av orala känslighetsproblem som är relevanta för barns matproblem. Vidare, längs underskalan för oral sensorisk bearbetning av SP, kan särskilda orala sensoriska problem, såsom känslighet för textur, mätas med endast en eller två poster.
Sensory Eating Problems Scale är en nyutvecklad skala och kan mäta specifika orala sensoriska problem hos barn. SEPS kan också ge en mer detaljerad bedömning av sensoriskt ätbeteende än i tidigare studier genom att utveckla Sensory Eating Problems Scale (SEPS) för att identifiera specifika dimensioner av oral känslighet som barn visar under matning. Dock; det finns ingen kort, lätt att använda och lätt att förstå sensoriska ätproblem skala med den turkiska versionen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06500
- Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnen hade remitterats till klinikerna för ätproblem som inkluderade misslyckande med att gå upp i vikt, beroende av sondmatning eller orala kosttillskott, svårigheter med konsistens eller att lära sig tugga, begränsad kostvariation och beteendeproblem vid måltiderna.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sensoriska ätproblemskala
Tidsram: 2 veckor
|
Skalan med 22 punkter som utvecklats i denna studie erbjuder kliniker och forskare en ny åtgärd för att undersöka mer specifika sensoriska ätproblem än andra sensoriska profiler.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale
Tidsram: 2 veckor
|
Skalan är ett allmänt använt mått på ättid och matbeteende för föräldrar.
Den består av 35 föremål; varav de första 25 fokuserar på barns beteende och de sista 10 ger ett index över föräldrarnas känslor om och strategier för att ta itu med måltids- och matproblem.
|
2 veckor
|
|
Vårdgivare rapporterade en undersökning om effekt på matning/sväljning
Tidsram: 2 veckor
|
Undersökningen utformades för att utvärdera vårdgivares olika svar på frågor om livskvalitet relaterade till aktiviteter i det dagliga livet, matning och generaliserad oro med 6 artiklar i varje kategori.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19882019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .