Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av skalan för sensoriska ätproblem

14 oktober 2021 uppdaterad av: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av skalan för sensoriska ätproblem (VERSION)

Syftet med denna studie var att anpassa till skalan för sensoriska ätproblem till turkiska. Inom ramen för studien kommer först den turkiska versionen av skalan att utvecklas och därefter kommer dess tillförlitlighet och giltighet att undersökas.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Etiologin för barndomens matproblem är ofta komplex och beror troligen på flera faktorer, såsom biologiska problem, munmotoriska underskott och miljömässiga oförutsedda händelser. Sensorisk bearbetning, eller förmågan att ta emot, integrera och bearbeta sensorisk input, såsom visuell, lukt- eller smakinformation, har också spekulerats påverka ätandet. En växande litteratur har undersökt sambandet mellan sensorisk bearbetning och ätbeteende hos flera populationer av barn.

Även om problem med matning av barn har visat sig vara förknippade med sensoriska bearbetningsproblem, kan läkare dra nytta av mer specifik information om de typer av orala sensoriska problem som mest förknippas med problem med matning. Till exempel inkluderar underskalan Oral Sensory Processing i Sensory Profile en samling sensoriska problem som är förknippade med matsvårigheter, som att lätt sätta munnen på mat eller redskap i munnen, avvisa vissa matsmaker eller lukter, acceptera begränsade mattexturer, bita tungan eller läppar, men utan dokumentation som identifierar de separata dimensionerna av orala känslighetsproblem som är relevanta för barns matproblem. Vidare, längs underskalan för oral sensorisk bearbetning av SP, kan särskilda orala sensoriska problem, såsom känslighet för textur, mätas med endast en eller två poster.

Sensory Eating Problems Scale är en nyutvecklad skala och kan mäta specifika orala sensoriska problem hos barn. SEPS kan också ge en mer detaljerad bedömning av sensoriskt ätbeteende än i tidigare studier genom att utveckla Sensory Eating Problems Scale (SEPS) för att identifiera specifika dimensioner av oral känslighet som barn visar under matning. Dock; det finns ingen kort, lätt att använda och lätt att förstå sensoriska ätproblem skala med den turkiska versionen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 6 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med 2-6 år och har ätproblem som inkluderade misslyckande med att gå upp i vikt, beroende av sondmatning eller orala kosttillskott, svårigheter med konsistens eller att lära sig tugga, begränsad kostvariation och beteendeproblem vid måltiderna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnen hade remitterats till klinikerna för ätproblem som inkluderade misslyckande med att gå upp i vikt, beroende av sondmatning eller orala kosttillskott, svårigheter med konsistens eller att lära sig tugga, begränsad kostvariation och beteendeproblem vid måltiderna.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensoriska ätproblemskala
Tidsram: 2 veckor
Skalan med 22 punkter som utvecklats i denna studie erbjuder kliniker och forskare en ny åtgärd för att undersöka mer specifika sensoriska ätproblem än andra sensoriska profiler.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale
Tidsram: 2 veckor
Skalan är ett allmänt använt mått på ättid och matbeteende för föräldrar. Den består av 35 föremål; varav de första 25 fokuserar på barns beteende och de sista 10 ger ett index över föräldrarnas känslor om och strategier för att ta itu med måltids- och matproblem.
2 veckor
Vårdgivare rapporterade en undersökning om effekt på matning/sväljning
Tidsram: 2 veckor
Undersökningen utformades för att utvärdera vårdgivares olika svar på frågor om livskvalitet relaterade till aktiviteter i det dagliga livet, matning och generaliserad oro med 6 artiklar i varje kategori.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 augusti 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

17 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19882019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera