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Affidabilità e validità della versione turca della scala dei problemi alimentari sensoriali

14 ottobre 2021 aggiornato da: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

Affidabilità e validità della versione turca della scala dei problemi alimentari sensoriali (VERSIONE)

Lo scopo di questo studio era quello di adattare la scala dei problemi alimentari sensoriali al turco. Nell'ambito dello studio, in primo luogo verrà sviluppata la versione turca della scala e successivamente ne verrà esaminata l'affidabilità e la validità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

L'eziologia dei problemi di alimentazione infantile è spesso complessa e probabilmente dovuta a molteplici fattori, come problemi biologici, deficit motori orali e contingenze ambientali. È stato anche ipotizzato che l'elaborazione sensoriale, o la capacità di ricevere, integrare ed elaborare input sensoriali, come informazioni visive, olfattive o gustative, influenzi il mangiare. Una crescente letteratura ha esaminato l'associazione tra l'elaborazione sensoriale e il comportamento alimentare in diverse popolazioni di bambini.

Sebbene sia stato riscontrato che i problemi di alimentazione del bambino sono associati a problemi di elaborazione sensoriale, i medici potrebbero trarre vantaggio da maggiori dettagli sui tipi di problemi sensoriali orali più associati a problemi di alimentazione. Ad esempio, la sottoscala Elaborazione sensoriale orale del Profilo sensoriale include una raccolta di problemi sensoriali associati a difficoltà di alimentazione, come il soffocamento facile al cibo o agli utensili in bocca, il rifiuto di determinati sapori o odori alimentari, l'accettazione di consistenze alimentari limitate, il mordersi la lingua o labbra, ma senza documentazione che identifichi le dimensioni separate dei problemi di sensibilità orale rilevanti per i problemi di alimentazione dei bambini. Inoltre, lungo la sottoscala di elaborazione sensoriale orale della SP, un particolare problema sensoriale orale, come la sensibilità alla consistenza, può essere misurato solo da uno o due elementi.

Sensory Eating Problems Scale è una scala di nuova concezione e può misurare specifici problemi sensoriali orali nei bambini. La SEPS può anche fornire una valutazione più dettagliata del comportamento alimentare sensoriale rispetto a quella fornita negli studi precedenti, sviluppando la scala dei problemi alimentari sensoriali (SEPS) per identificare dimensioni specifiche della sensibilità orale che i bambini mostrano durante l'alimentazione. Tuttavia; non esiste una scala per problemi di alimentazione sensoriale breve, facile da usare e facile da capire con la versione turca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 6 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I bambini di età compresa tra 2 e 6 anni hanno problemi alimentari che includono mancato aumento di peso, dipendenza dall'alimentazione tramite sondino o integratori orali, difficoltà con la consistenza o nell'apprendimento della masticazione, varietà dietetica limitata e problemi comportamentali durante i pasti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I bambini erano stati indirizzati alle cliniche per problemi alimentari che includevano mancato aumento di peso, dipendenza dall'alimentazione tramite sondino o integratori orali, difficoltà con la consistenza o nell'imparare a masticare, varietà dietetica limitata e problemi comportamentali durante i pasti.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei problemi alimentari sensoriali
Lasso di tempo: 2 settimane
La scala a 22 elementi sviluppata nel presente studio offre a medici e ricercatori una nuova misura per esaminare problemi alimentari sensoriali più specifici rispetto ad altri profili sensoriali.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dell'alimentazione pediatrica comportamentale
Lasso di tempo: 2 settimane
La scala è una misura ampiamente utilizzata dai genitori del tempo dei pasti e del comportamento alimentare. Si compone di 35 articoli; i primi 25 dei quali si concentrano sul comportamento del bambino e gli ultimi 10 forniscono un indice dei sentimenti dei genitori e delle strategie per affrontare i problemi legati all'alimentazione e all'ora dei pasti.
2 settimane
Il caregiver ha riportato il sondaggio sull'impatto dell'alimentazione/deglutizione
Lasso di tempo: 2 settimane
Il sondaggio è stato progettato per valutare le varie risposte dei caregiver a domande sulla qualità della vita relative alle attività della vita quotidiana, all'alimentazione e alle preoccupazioni generalizzate con 6 elementi per ciascuna categoria.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

5 agosto 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

15 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19882019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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