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Fiabilité et validité de la version turque de l'échelle des problèmes alimentaires sensoriels

14 octobre 2021 mis à jour par: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

Fiabilité et validité de la version turque de l'échelle des problèmes alimentaires sensoriels (VERSION)

Le but de cette étude était d'adapter l'échelle des problèmes alimentaires sensoriels au turc. Dans le cadre de l'étude, la version turque de l'échelle sera d'abord développée, puis sa fiabilité et sa validité seront examinées.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

L'étiologie des problèmes d'alimentation infantile est souvent complexe et probablement due à de multiples facteurs, tels que des problèmes biologiques, des déficits moteurs oraux et des contingences environnementales. Le traitement sensoriel, ou la capacité de recevoir, d'intégrer et de traiter des informations sensorielles, telles que des informations visuelles, olfactives ou gustatives, a également été supposé influencer l'alimentation. Une littérature croissante a examiné l'association entre le traitement sensoriel et le comportement alimentaire dans plusieurs populations d'enfants.

Alors que les problèmes d'alimentation de l'enfant se sont avérés être associés à des problèmes de traitement sensoriel, les cliniciens pourraient bénéficier de plus de détails sur les types de problèmes sensoriels oraux les plus associés aux problèmes d'alimentation. Par exemple, la sous-échelle du traitement sensoriel oral du profil sensoriel comprend un ensemble de problèmes sensoriels associés à des difficultés d'alimentation telles que s'étouffer facilement avec des aliments ou des ustensiles dans la bouche, rejeter certains goûts ou odeurs alimentaires, accepter des textures alimentaires limitées, se mordre la langue ou lèvres , mais sans documentation qui identifie les dimensions distinctes des problèmes de sensibilité orale pertinents pour les problèmes d'alimentation des enfants. De plus, le long de la sous-échelle de traitement sensoriel oral du SP, un problème sensoriel oral particulier, comme la sensibilité à la texture, peut être mesuré par seulement un ou deux éléments.

L'échelle des problèmes sensoriels de l'alimentation est une échelle nouvellement développée et peut mesurer des problèmes sensoriels oraux spécifiques chez les enfants. Le SEPS peut également fournir une évaluation plus détaillée du comportement alimentaire sensoriel que celle fournie dans les études précédentes en développant l'échelle des problèmes alimentaires sensoriels (SEPS) pour identifier les dimensions spécifiques de la sensibilité orale des enfants pendant l'alimentation. Cependant; il n'y a pas d'échelle de problèmes alimentaires sensoriels courte, facile à utiliser et facile à comprendre avec la version turque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 6 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enfants de 2 à 6 ans ont des problèmes d'alimentation, notamment une incapacité à prendre du poids, une dépendance à l'alimentation par sonde ou à des suppléments oraux, des difficultés de texture ou d'apprentissage de la mastication, une variété de régimes alimentaires limitée et des problèmes de comportement au moment des repas.

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants avaient été référés aux cliniques pour des problèmes d'alimentation, notamment une incapacité à prendre du poids, une dépendance à l'alimentation par sonde ou à des suppléments oraux, des difficultés de texture ou d'apprentissage de la mastication, une variété de régimes alimentaires limitée et des problèmes de comportement au moment des repas.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des problèmes alimentaires sensoriels
Délai: 2 semaines
L'échelle de 22 items développée dans la présente étude offre aux cliniciens et aux chercheurs une nouvelle mesure pour examiner des problèmes alimentaires sensoriels plus spécifiques que d'autres profils sensoriels.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de l'alimentation en pédiatrie comportementale
Délai: 2 semaines
L'échelle est une mesure de l'heure des repas et du comportement alimentaire largement utilisée par les parents. Il se compose de 35 articles; les 25 premiers se concentrent sur le comportement de l'enfant et les 10 derniers fournissent un indice des sentiments des parents et des stratégies pour résoudre les problèmes liés aux repas et à l'alimentation.
2 semaines
Sondage sur l'impact de l'alimentation/de la déglutition signalé par le soignant
Délai: 2 semaines
L'enquête a été conçue pour évaluer les différentes réponses des soignants aux questions sur la qualité de vie liées aux activités de la vie quotidienne, à l'alimentation et aux inquiétudes généralisées avec 6 éléments dans chaque catégorie.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

5 août 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2019

Première publication (RÉEL)

17 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19882019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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