Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aistinvaraisten syömisongelmien asteikon turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys

torstai 14. lokakuuta 2021 päivittänyt: Muserrefe Nur Keles, Gazi University

Aistinvaraisten syömisongelmien asteikon (VERSION) turkkilaisen version luotettavuus ja pätevyys

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mukautua turkin kielen aistinvaraisten syömisongelmien asteikkoon. Tutkimuksen puitteissa kehitetään ensin asteikon turkkilainen versio ja sen jälkeen tarkastellaan sen luotettavuutta ja pätevyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsuuden ruokintaongelmien etiologia on usein monimutkainen ja johtuu todennäköisesti useista tekijöistä, kuten biologisista ongelmista, suun motorisista puutteista ja ympäristösyistä. Sensorisen prosessoinnin tai kyvyn vastaanottaa, integroida ja käsitellä aistinvaraista syötettä, kuten visuaalista, haju- tai makutietoa, on myös arveltu vaikuttavan syömiseen. Kasvava kirjallisuus on tutkinut aistinvaraisen prosessoinnin ja syömiskäyttäytymisen välistä yhteyttä useissa lapsipopulaatioissa.

Vaikka lasten ruokintaongelmien on havaittu liittyvän aistinvaraisiin prosessointiongelmiin, kliinikot voisivat hyötyä tarkemmista tiedoista suullisten sensoristen ongelmien tyypeistä, jotka liittyvät eniten ruokintaongelmiin. Esimerkiksi Sensorisen profiilin Oral Sensory Processing -aliasteikko sisältää kokoelman aistiongelmia, jotka liittyvät ruokintavaikeuksiin, kuten helposti suussa olevaan ruokaan tai ruokailuvälineisiin suuttuminen, tiettyjen ruoan makujen tai hajujen hylkääminen, rajoitetun ruoan koostumuksen hyväksyminen, kielen pureminen tai huulet, mutta ilman dokumentaatiota, joka tunnistaa lasten ruokintaongelmiin liittyvien suun herkkyysongelmien erilliset ulottuvuudet. Lisäksi SP:n Oral Sensory Processing Subscale -asteikolla tietyt suun sensoriset ongelmat, kuten herkkyys tekstuurille, voidaan mitata vain yhdellä tai kahdella kohteella.

Sensory Eating Problems Scale on äskettäin kehitetty asteikko, jolla voidaan mitata tiettyjä lasten suun aistihäiriöitä. SEPS voi myös tarjota yksityiskohtaisemman arvion aistinvaraisesta syömiskäyttäytymisestä kuin aikaisemmissa tutkimuksissa on esitetty kehittämällä SEPS (Sensorinen syömisongelmat) -asteikon, joka tunnistaa lasten suun herkkyyden tietyt ulottuvuudet ruokinnan aikana. Kuitenkin; turkkilaisessa versiossa ei ole lyhyttä, helppokäyttöistä ja helposti ymmärrettävää aistinvaraisten syömisongelmien asteikkoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06500
        • Gazi University, Faculty of Health and Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 6 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

2–6-vuotiaat lapset, joilla on syömisongelmia, joita ovat muun muassa painonnousu, riippuvuus letkuruokinnasta tai suun kautta otetuista lisäravinteista, rakenne- tai pureskeluoppimisvaikeudet, rajoitettu ruokavalion vaihtelu ja ruokailutottumusongelmat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset oli lähetetty klinikalle syömisongelmien vuoksi, joita olivat painonnousu, riippuvuus letkuruokinnasta tai suun kautta annettavista lisäravinteista, rakenne- tai pureskeluoppimisvaikeudet, rajoitettu ruokavalion vaihtelu ja ruokailutottumusongelmat.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aistinvaraisten syömisongelmien asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tässä tutkimuksessa kehitetty 22 pisteen asteikko tarjoaa kliinikoille ja tutkijoille uuden tavan tutkia muita aistiprofiileja tarkempia aistinvaraisia ​​syömisongelmia.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Behavioral Pediatrics Feeding Assessment Scale
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Vaaka on laajalti käytetty vanhempien raportin ateriaajan ja ruokintakäyttäytymisen mitta. Se koostuu 35 kohteesta; joista ensimmäiset 25 keskittyvät lasten käyttäytymiseen ja joista viimeiset 10 tarjoavat hakemiston vanhempien tunteista ja strategioista ateria- ja ruokintaongelmien ratkaisemiseksi.
2 viikkoa
Omaishoitaja raportoi ruokinta-/nielemisvaikutustutkimuksesta
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kyselyn tarkoituksena oli arvioida omaishoitajien erilaisia ​​vastauksia elämänlaatua koskeviin kysymyksiin, jotka liittyvät jokapäiväiseen elämään, ruokkimiseen ja yleiseen huoleen. Jokaisessa kategoriassa oli 6 kohtaa.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Müşerrefe N Keleş, PhD, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19882019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa